2-溴-5-甲醛基噻唑

2-溴-5-甲醛基噻唑 基本信息

中文名称2-溴-5-甲醛基噻唑
中文同义词2-溴-5-噻唑甲醛;2-溴噻唑-5-甲醛;2-溴-5-甲醛基噻唑;2-溴-5-甲酰基噻唑;2-溴-5-甲醛基噻唑 100G;2-溴-1,3-噻唑-5-甲醛
英文名称2-Bromo-5-fomylthiazole
英文同义词2-BROMO-5-FORMYLTHIAZOLE;2-Bromo-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde 98%;2-Bromo-5-fomylthiazole;2-Bromo-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde;2-Bromo-5-formyl-1,3-thiazole;2-Bromothiazole-5-carboxaldehy;2-Bromothiazole-5-carboxaldehyde, 95%;4-Bromothiazole-2-carboxaldehyde
CAS号464192-28-7
分子式C4H2BrNOS
分子量192.03
EINECS号
相关类别噻唑;药物中间体;杂环;Aldehyde;Building Blocks;Thiazole;Organohalides;Aldehydes;blocks;Bromides;Thiazoles
Mol文件464192-28-7.mol
结构式2-溴-5-甲醛基噻唑 结构式

2-溴-5-甲醛基噻唑 性质

熔点94-96°C
沸点264.9±13.0 °C(Predicted)
密度1.920±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)-0.94±0.10(Predicted)
颜色白色至黄色
InChIInChI=1S/C4H2BrNOS/c5-4-6-1-3(2-7)8-4/h1-2H
InChIKeyDJUWIZUEHXRECB-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C=O)=CN=C1Br
CAS 数据库464192-28-7(CAS DataBase Reference)

2-溴-5-甲醛基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-溴噻唑-5-甲醇

687636-93-7

2-溴-5-甲醛基噻唑

464192-28-7

以2-溴噻唑-5-甲醇为原料合成2-溴-5-醛基噻唑的一般步骤:将二氧化锰(3.8 g,37.10 mmol)加入到2-溴噻唑-5-甲醇(1.44 g,7.42 mmol)的三氯甲烷(20 mL)溶液中。将反应混合物在室温下搅拌3天。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,滤液经减压浓缩,得到2-溴-5-醛基噻唑(870 mg,产率61%)为白色固体。产物结构经核磁共振氢谱(1H-NMR,400 MHz,CDCl3)确认:δ 9.95(s,1H),8.16(s,1H);核磁共振碳谱(13C-NMR,100 MHz,CDCl3):δ 180.93,150.47,145.48,142.91;质谱(ESI):m/z 192.31([MH+])。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/61795, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-43-36-22
安全说明26-36/37/39-36/37
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码29339900
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H310962-溴-5-甲醛基噻唑, 95%
2-Bromothiazole-5-carboxaldehyde, 95%
464192-28-71g943元
2026/03/03431012-溴-5-甲醛基噻唑
2-Bromothiazole-5-carboxaldehyde, 97%, Thermo Scientific Chemicals
464192-28-75g5923元
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