2,3-二氨基-6-溴吡啶

2,3-二氨基-6-溴吡啶 基本信息

中文名称2,3-二氨基-6-溴吡啶
中文同义词2,3-二氨基-6-溴吡啶;2,3-二氨基-6-溴吡啶,6-BROMOPYRIDINE-2,3-DIAMINE;6-溴-2,3-吡啶二胺;6-溴-2,3-二氨基吡啶;6-溴吡啶-2,3-二胺
英文名称6-Bromopyridine-2,3-diamine
英文同义词6-Bromo-2,3-diaminopyridine;6-Bromo-2,3-pyridinediamine;6-broMopyridin-2,3-diaMine;2,3-DiaMino-6-broMopyridine;6-BROMO-2,3-DIAMINOPYRIDINE,97%;2,3-Pyridinediamine, 6-bromo-;6-BROMOPYRIDINE-2,3-DIAMINE ISO 9001:2015 REACH;6-Bromopyridine-2,3-diamine
CAS号129012-04-0
分子式C5H6BrN3
分子量188.03
EINECS号
相关类别科研材料中间体;Building Blocks;Pyridine
Mol文件129012-04-0.mol
结构式2,3-二氨基-6-溴吡啶 结构式

2,3-二氨基-6-溴吡啶 性质

沸点345.2±37.0 °C(Predicted)
密度1.818
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.65±0.50(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

2,3-二氨基-6-溴吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-3-硝基-6-溴吡啶

84487-04-7

2,3-二氨基-6-溴吡啶

129012-04-0

步骤1:在0℃下,向搅拌的6-溴-3-硝基吡啶-2-胺(2.5g,11.47mmol)在冰醋酸(10mL)、甲醇(10mL)和乙醇(10mL)的混合溶剂中的溶液中分批加入锌粉(3.73g,57.35mmol)。将反应混合物在室温下搅拌15小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土垫过滤,滤液在减压下浓缩。将浓缩后的残余物在饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯之间分配。分离有机层,水层用额外的乙酸乙酯萃取。合并所有有机层,用盐水洗涤,经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到6-溴吡啶-2,3-二胺(1.30g,收率60%)为固体,无需进一步纯化。产物经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)和LCMS(ESI)表征:1H NMR δ 6.61(d,J = 7.7Hz,1H),6.47(d,J = 7.7Hz,1H),5.82(s,2H),4.79(s,2H);LCMS(ESI)m/z 188和190(M + H)+。

参考文献:

[1] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0578

[2] Patent: US2010/222345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 91

[3] Patent: US2014/315888, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1221-1222

[4] Patent: US6348474, 2002, B1. Location in patent: Page column 45

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02129012040052,3-二氨基-6-溴吡啶129012-04-010G1000元
2026/09/15XW02129012040042,3-二氨基-6-溴吡啶129012-04-05G574元
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