BOC-(4-氨基苯基)乙酸

BOC-(4-氨基苯基)乙酸 基本信息

中文名称BOC-(4-氨基苯基)乙酸
中文同义词4-(BOC-氨基)苯乙酸;BOC-4-氨基苯乙酸;4-(叔丁氧羰基氨基)苯乙酸;BOC-(4-氨基苯基)乙酸;BOC-(4-氨苯基)乙酸;化学试剂/BOC-4-氨基苯乙酸/提供COA报告
英文名称Boc-(4-aminophenyl)acetic acid
英文同义词N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-4-AMINOPHENYLACETIC ACID;N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-P-AMINOPHENYLACETIC ACID;4-(TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINO)-PHENYLACETIC ACID;4-(T-BUTYLOXYCARBONYLAMINO)PHENYLACETIC ACID;BOC-APH(4)-OH;BOC-4-NHPHAC-OH;BOC-4-APAC-OH;BOC-4-APH-OH
CAS号81196-09-0
分子式C13H17NO4
分子量251.28
EINECS号
相关类别哌啶;其他杂环;Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het
Mol文件81196-09-0.mol
结构式BOC-(4-氨基苯基)乙酸 结构式

BOC-(4-氨基苯基)乙酸 性质

熔点145-147°
沸点356.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)4.37±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

BOC-(4-氨基苯基)乙酸 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

对氨基苯乙酸

1197-55-3

BOC-(4-氨基苯基)乙酸

81196-09-0

通用方法:2-(4-((叔丁氧基羰基)氨基)苯基)乙酸(5)的合成。将4-氨基苯乙酸(4, 4g, 26.46mmol, 1当量)溶解于二恶烷(52mL)和水(52mL)的混合溶剂中。在另一容器中,将碳酸钠(2.8g, 26.42mmol, 1当量)溶于水(25mL)中,搅拌并在冰浴中冷却。将碳酸钠溶液加入4-氨基苯乙酸的溶液中,随后一次性加入二碳酸二叔丁酯(BOC-酐,6.24g, 28.59mmol, 1.1当量)。反应混合物在室温下继续搅拌4小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去二恶烷。冷却后的水层用乙酸乙酯覆盖,并用稀KHSO4溶液酸化至pH4。随后用乙酸乙酯进行萃取,合并有机层,并通过柱层析(洗脱剂比例为1:1:1的乙酸乙酯-己烷-乙酸)纯化,得到目标化合物5(7.07g, 产率94%),为白色固体。1H-NMR(300MHz, CDCl3)数据如下:δ 7.29(d, J = 8.40Hz, 2H), 7.19(d, J = 8.47Hz, 2H), 3.70(s, 1H), 3.58(s, 2H), 1.52(s, 9H)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 13, p. 2361 - 2370

[2] Molecules, 2017, vol. 22, # 1,

[3] Patent: US6335445, 2002, B1. Location in patent: Page column 86-87

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 1, p. 254 - 263

[5] Patent: WO2014/85545, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码29225090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW028119609005BOC-(4-氨基苯基)乙酸81196-09-0100G1170元
2026/09/15XW028119609004BOC-(4-氨基苯基)乙酸81196-09-025G293元
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