7-氰基吲哚啉 基本信息
| 中文名称 | 7-氰基吲哚啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-氰基吲哚啉;2,3-二氢-1H-吲哚-7-氰基;7(1H)-吲哚啉氰基;7-氰基吲哚林;2,3-二氢-1H-吲哚-7-甲腈;吲哚啉-7-甲腈 |
| 英文名称 | 7-indolinecarbonitrile |
| 英文同义词 | 7-indolinecarbonitrile;1H-INDOLE-7-CARBONITRILE, 2,3-DIHYDRO-;7-Cyanoindoline;2,3-Dihydro-1H-indol-7-carbonitrile;7-Cyano-1H-indoline;2,3-Dihydro-1H-indole-7-carbonitrile;7-Cyano-2,3-dihydroindole;112806 |
| CAS号 | 115661-82-0 |
| 分子式 | C9H8N2 |
| 分子量 | 144.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚;化工原料;染料中间体;分子核心片段 |
| Mol文件 | 115661-82-0.mol |
| 结构式 |  |
7-氰基吲哚啉 性质
| 沸点 | 305.2±31.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.18 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.63±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
496-15-1
545-06-2
115661-82-0
在冰浴冷却条件下，将1.19克二氢吲哚溶解于10毫升甲苯中，缓慢加入5.5毫升2.02M的三氯化硼甲苯溶液。将反应混合物置于油浴中回流1小时。反应完成后，于常压下蒸发除去溶剂。将残余物与2毫升三氯乙腈混合，并在60℃至62℃的油浴中加热20小时。反应结束后，将产物溶解于20毫升二氯甲烷中，在冰浴冷却下缓慢倒入含有9.1克碳酸钾的40毫升甲醇溶液中。将混合物于油浴中回流1小时，随后过滤去除不溶物。蒸发滤液，将残余物在水和二氯甲烷之间分配。用稀盐酸洗涤二氯甲烷层，无水硫酸镁干燥后，蒸发至干。残余物通过Lobar柱层析纯化，得到1.10克粗产品。将0.913克产物从二氯甲烷中结晶，并用乙醚-己烷重结晶，最终获得0.836克7-氰基二氢吲哚，其熔点为66-67℃。元素分析结果（C9H8N2）：计算值（%）：C，74.97；H，5.59；N，19.43；实测值（%）：C，74.98；H，5.60；N，19.51。红外光谱（CHCl3）：3432, 2217 cm-1。
参考文献：
[1] Patent: US4774331, 1988, A
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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