7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 基本信息
| 中文名称 | 7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 148870-57-9;3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂环庚二烯-2-酮;伊伐布雷定杂质G;7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-;3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮;7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮;1,3-二氢-3-(3-碘丙基)-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮;伊伐布雷定侧链碘代物 |
| 英文名称 | 7,8-Dimethoxy-3-(3-iodopropyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one |
| 英文同义词 | 7,8-Dimethoxy-3-(3-iodopropyl);3-(3-Iodopropyl)-7,8-diMethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one;7,8-DiMethoxy-3-(3-iodopropyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on;7,8-Dimethoxy-3-(3-iodopropyl)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one;3-(3-iodopropyl)-7,8-diMethoxy-2,3-dihydro-1H-3-benzazepin-2-one;7,8-DiMethoxy-3-(3-iodopropyl)-1,3-dihydro-2H;3-(3-iodopropyl)-7,8-diMethoxy-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one;Ivabradine Impurity g |
| CAS号 | 148870-57-9 |
| 分子式 | C15H18INO3 |
| 分子量 | 387.21 |
| EINECS号 | 604-658-5 |
| 相关类别 | 新药及仿制药 |
| Mol文件 | 148870-57-9.mol |
| 结构式 |  |
7,8-二甲氧基-3-(3-碘代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 性质
| 沸点 | 504.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.513 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -1.23±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
85175-59-3
148870-57-9
在氩气保护下，将7,8-二甲氧基-3-(3-氯代丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮（50.00 g, 169 mmol）与碘化钠（32.75 g, 218 mmol）在甲基异丁基酮（375 mL）中的混合溶液于117-118℃下搅拌反应。反应进程通过高效液相色谱（HPLC）进行监控。反应完成后，将混合物在减压下浓缩，残余物用二氯甲烷（375 mL）和水（190 mL）稀释。分离有机相，用水（190 mL）洗涤后再次减压浓缩。所得残余物用甲基叔丁基醚（190 mL）处理，形成的悬浮液冷却至0℃。在0℃下持续搅拌1小时后，过滤收集固体产物，用甲基异丁基醚（40 mL）洗涤，并于23℃/100 mbar条件下干燥2小时，最终得到60.10 g淡黄色固体产物，收率为92%。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/114341, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[2] Patent: WO2014/102827, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0121
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 17, p. 2351 - 2354
[4] Patent: WO2010/72409, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[5] Patent: WO2014/20534, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13