KLH45

KLH45

中文名称KLH45
中文同义词化合物 T24263;化合物KLH45
英文名称KLH45
英文同义词KLH45;N-Cyclohexyl-N-(2-phenylethyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2H-1,2,3-triazole-2-carboxamide;KLH45 >=98% (HPLC);2H-1,2,3-Triazole-2-carboxamide, N-cyclohexyl-N-(2-phenylethyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS号1632236-44-2
分子式C24H25F3N4O2
分子量458.48
EINECS号
相关类别
Mol文件1632236-44-2.mol
结构式KLH45 结构式

KLH45 性质

沸点561.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);65.43(最大浓度 mM)
乙醇:30.0(最大浓度 mg/mL);65.43(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)-1.76±0.20(Predicted)

KLH45 用途与合成方法

KLH45 是有效、选择性的 DDHD2 抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM。

KLH45 (25 nM, 4 h) completely inactivats DDHD2 (>95% inhibition) in Neuro2A cells and shows no cross-reactivity with any of the other 40+ detected serine hydrolases with the exception of ABHD6.
KLH45 (2 μM) increases LD formation in fatty acid-supplemented DDHD2-expressing cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: COS-7 cells.
Concentration: 2 μM.
Incubation Time: 16 h.
Result: Selectively blocked DDHD2 activity.

KLH45 (20 mg/kg; administered every 12 h) for a total of 4 d exhibits significant elevations in several of the TAGs that accumulated in the brains of DDHD2 −/− mice.

Animal Model: Mice.
Dosage: 5-40 mg/kg.
Administration: IP, once.
Result: Did not show altered brain TAGs.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-103060KLH451 mg545元
2024/01/25HY-103060KLH45
KLH45
1632236-44-25mg1200元

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