3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯

3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯

中文名称3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯
中文同义词BETA-氧代-2-吡嗪丙酸乙酯;3-氧代-3-吡嗪-2-丙酸乙酯;3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯;3-氧代-3-(吡嗪-2-基)丙酸乙酯
英文名称ETHYL 3-OXO-3-PYRAZIN-2-YL-PROPIONATE
英文同义词ETHYL 3-OXO-3-PYRAZIN-2-YL-PROPIONATE;ethyl beta-oxopyrazinepropionate;β-Oxo-2-pyrazinepropionic acid ethyl ester;Ethyl 3-oxo-3-pyrazinylpropionate;2-Ethoxycarbonylmethylcarbonylpyrazine;Ethyl 3-(2-Pyrazinyl)-3-oxopropanoate;Ethyl 3-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate;2-Pyrazinepropanoic acid, beta-oxo-, ethyl ester
CAS号62124-77-0
分子式C9H10N2O3
分子量194.19
EINECS号263-421-0
相关类别
Mol文件62124-77-0.mol
结构式3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯 结构式

3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯 性质

熔点61.0 to 65.0 °C
沸点120°C/2mmHg(lit.)
形态粉末晶体
颜色淡黄色至黄色至橙色

3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯 用途与合成方法

3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯是一种有机中间体,可由吡嗪-2-甲酸甲酯和甲酸乙酯或者由丙二酸二乙酯和吡嗪-2-羰基氯反应得到。

在装有机械搅拌器,冷凝器和滴液漏斗的三口烧瓶中,在110°C下,向搅拌的甲醇钠(25%的MeOH,27.54mL,72.4mmol,1当量)的90mL甲苯溶液中,在35-40分钟内逐滴将吡嗪-2-甲酸甲酯(10g,72.4mmol,1当量)在115mL甲酸乙酯中的溶液。形成黄色沉淀物。在110℃下继续搅拌3小时。将反应冷却,并将黄色沉淀物过滤并用少量甲苯洗涤。将该固体溶于200mL的饱和氯化铵和400mL的EtOAc中。将水层用EtOAc萃取两次。合并的有机层经硫酸镁干燥,过滤并蒸发,得到3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯。黄色固体,产率6.52g,50%。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0262124770053-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯25g1461元
2024/01/16XW0262124770043-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯62124-77-05G361元

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