3-溴-4-氮杂吲哚 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-氮杂吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-氮杂吲哚;3-溴-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 |
| 英文名称 | 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine |
| 英文同义词 | 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine;1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine, 3-bromo-;3-BROMO-4-AZAINDOLE |
| CAS号 | 23688-47-3 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series;Azaindole;Building Blocks |
| Mol文件 | 23688-47-3.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-氮杂吲哚 性质
| 熔点 | 232-238 °C |
|---|---|
| 沸点 | 346.3±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.770±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.99±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
生产方法
272-49-1
23688-47-3
实施例3 3-溴-4-氮杂吲哚的合成：将0.9707g（8.21mmol）4-氮杂吲哚溶解于50mL乙腈中，置于250mL三颈圆底烧瓶中，配备磁力搅拌器、热电偶、氮气入口和冰浴冷却装置。在170℃下，于10分钟内分批加入5.5187g（24.7mmol，3当量）固体CuBr2至烧瓶中。反应混合物形成绿色悬浮液，室温下搅拌直至TLC检测显示原料消失（约1-2小时）。将反应混合物冷却至10℃，缓慢加入60mL 7N氨的甲醇溶液进行淬灭。所得蓝色溶液在室温下经旋转蒸发浓缩，残余物用乙酸乙酯（3×80mL）萃取。合并有机相，用Na2SO4干燥，过滤后旋转蒸发浓缩，得到1.4g灰白色固体。将该固体悬浮于100mL己烷中，过滤并真空干燥，得到1.225g（收率76%）3-溴-4-氮杂吲哚，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2008/9514, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: WO2010/33980, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Synlett, 2007, # 2, p. 211 - 214
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 15, p. 3238 - 3242
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 15, p. 2430 - 2433
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW022368847306 | 3-溴-4-氮杂吲哚 | 23688-47-3 | 25G | 2761元 |
| 2026/10/13 | XW022368847305 | 3-溴-4-氮杂吲哚 | 23688-47-3 | 10G | 1663元 |