5-羟甲基噻吩-2-硼酸

5-羟甲基噻吩-2-硼酸 基本信息

中文名称5-羟甲基噻吩-2-硼酸
中文同义词5-羟甲基噻吩-2-硼酸;5-羟甲基噻吩-2-硼酸(含有数量不等的酸酐)
英文名称5-Hydroxymethylthiophene-2-boronic acid
英文同义词5-HYDROXYMETHYLTHIOPHENE-2-BORONIC ACID;[5-(hydroxyMethyl)thiophen-2-yl]boronic acid;5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl-2-boronic acid;5-Hydroxymethylthiophene-2-boronic acid, >=98%;5-(Hydroxymethyl)thiophene-2-boronic aicd;Boronic acid, B-[5-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-;5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]boronicaci;(5-(Hydroxymethyl)thiophen-2-yl)boronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
CAS号338454-45-8
分子式C5H7BO3S
分子量157.98
EINECS号
相关类别有机硼酸;Boronic Acid
Mol文件338454-45-8.mol
结构式5-羟甲基噻吩-2-硼酸 结构式

5-羟甲基噻吩-2-硼酸 性质

沸点399.9±52.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)8.42±0.53(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

5-羟甲基噻吩-2-硼酸 用途与合成方法

生产方法 
2-噻吩甲醇

636-72-6

5-羟甲基噻吩-2-硼酸

338454-45-8

以2-噻吩甲醇为原料合成5-羟甲基噻吩-2-硼酸的一般步骤:将2-羟甲基噻吩(2.28 g,20 mmol)溶于经分子筛干燥的四氢呋喃(40 mL)中,将溶液冷却至-78℃,并在氩气保护下缓慢滴加正己烷中的1.6 M正丁基锂溶液(25 mL,40 mmol)。随后,将反应混合物升温至-30℃,然后再次冷却至-78℃,并在此温度下逐滴加入硼酸三甲酯(6.69 mL,60 mmol)的四氢呋喃(20 mL)溶液。在-78℃至-70℃之间保持反应15分钟。继续在-78℃下搅拌2小时后,将混合物缓慢升温至室温,并倒入水(50 mL)中,调节pH至3。加入2 N盐酸水溶液(28 mL),混合物用乙醚萃取,萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤,经无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩。得到产物5-羟甲基噻吩-2-硼酸1.1 g(产率36%),为棕色油状物。质谱(MS):158(M)。

参考文献:

[1] Patent: US6821980, 2004, B1. Location in patent: Page column 30-31

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02338454458025-羟甲基噻吩-2-硼酸338454-45-81G116元
2026/06/05XW02338454458015-羟甲基噻吩-2-硼酸338454-45-8250MG50元

5-羟甲基噻吩-2-硼酸 上下游产品信息

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