阿洛司他丁
| 中文名称 | 阿洛司他丁 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿洛司他丁;E-64D蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁;E-64d, 蛋白酶抑制剂,98%;阿洛司他丁, 蛋白酶抑制剂,98%;E-64D [生化研究用];E-64D蛋白酶抑制剂;E-64D [FOR BIOCHEMICAL RESEARCH] E-64D [生化研究用];阿洛司他丁, 不可逆的膜透过性CYSTEINE PROTEASE抑制剂 |
| 英文名称 | EST |
| 英文同义词 | COT (30-397), active, GST tagged human;2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-,ethyl ester, (2S,3S)-;E 64d (Aloxistatin);(2S,3S)-3-[[[(1S)-3-Methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]-butyl]amino]carbonyl]-2-oxiranec;L-TRANS-EPOXYSUCCINYL-LEU-3-METHYLBUTYLAMIDE-ETHYL ESTER;L-TRANS-EPOXYSUCCINYL(OET)-LEU-3-METHYLBUTYLAMIDE;LOXASTATIN;LOXISTATIN |
| CAS号 | 88321-09-9 |
| 分子式 | C17H30N2O5 |
| 分子量 | 342.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞裂解蛋白酶抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;酶抑制剂;蛋白酶抑制剂;细胞生物学;peptides;Pepetides;ProteaseInhibitors;Inhibitors;试剂盒-细胞分析试剂盒 |
| Mol文件 | 88321-09-9.mol |
| 结构式 |  |
阿洛司他丁 性质
| 熔点 | 126.2°C |
|---|---|
| 沸点 | 477.88°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0657 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO、DMF或乙醇 |
| 酸度系数(pKa) | 13.32±0.40(Predicted) |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 细针状 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性cysteine protease抑制剂，具有抑制血小板聚集的活性。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L，而aloxistatin处理可以有效减少92.3%的SARS-CoV-2病毒颗粒的细胞入侵。
The compound can permeate an intact cell and block the activity of calpain, which results in the protection of protein kinase C (PKC) from proteolysis. E-64-d is also a cathepsin B, cathepsin H, and cathepsin L inhibitor. Research shows that E-64-d can enhance compromised natural killer cells and bactericidal activity of leukocytes. In addition, E-64-d has been shown to induce cell cycle arrest during prophase and metaphase in Xenopus embryonic cells.
| Target | Value |
| Cysteine protease |
Aloxistatin可以进入完整的血小板，通过抑制钙蛋白酶而抑制蛋白质水解。 Aloxistatin减弱体外甲状旁腺激素诱导的细胞增殖，并且抑制成骨细胞分化。
Aloxistatin (100 毫克/千克，p.o.)强烈抑制仓鼠骨骼肌、心脏和肝脏中组织蛋白酶B&L的活性。在脊椎损伤（SCI)的大鼠体内，Aloxistatin在SCI病变和半影区提供神经保护。 在阿尔茨海默氏病动物模型中，Aloxistatin通过抑制组织蛋白酶B的活性减少了大脑淀粉样蛋白-β，并改善了记忆障碍。用途
一种cysteine protease(半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。The compound can permeate an intact cell and block the activity of calpain, which results in the protection of protein kinase C (PKC) from proteolysis. E-64-d is also a cathepsin B, cathepsin H, and cathepsin L inhibitor. Research shows that E-64-d can enhance compromised natural killer cells and bactericidal activity of leukocytes. In addition, E-64-d has been shown to induce cell cycle arrest during prophase and metaphase in Xenopus embryonic cells.
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-24/25 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | RR0404300 |
| 海关编码 | 29242990 |
| 毒性 | cyt-ham:lng 200 mg/L IYKEDH 17,815,86 |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-100229 | Aloxistatin | 1 mg | 380元 | |
| 2024/08/19 | HY-100229 | 阿洛司他丁 Aloxistatin | 88321-09-9 | 5mg | 1100元 |