1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶

1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 基本信息

中文名称1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
中文同义词1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶;1-BOC-5-氮杂吲哚
英文名称1-Boc-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
英文同义词1-Boc-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid, 1,1-diMethylethyl ester;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Boc-pyrrolo[3,2-c]pyridine, 95%
CAS号148760-75-2
分子式C12H14N2O2
分子量218.25
EINECS号
相关类别氮杂吲哚
Mol文件148760-75-2.mol
结构式1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 结构式

1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 性质

沸点339.3±34.0 °C(Predicted)
密度1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)7.02±0.30(Predicted)

1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
5-氮杂吲哚

271-34-1

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶

148760-75-2

步骤A:1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯的制备:将5-氮杂吲哚(2.3g,20mmol)和4-二甲氨基吡啶(2.4g,20mmol)在乙腈(20mL)中的搅拌混合物中,加入二碳酸二叔丁酯(3.9g,18mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,将混合物在减压下浓缩,随后通过Biotage Flash 40S柱层析纯化,使用1:1的乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂。得到目标产物1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯,为无色油状物(4.0g,收率101%)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/238726, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114

[2] Patent: WO2017/23987, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703; 0704

[3] Patent: WO2017/24003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703; 0704

[4] Patent: WO2017/24010, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0650; 0651

[5] Patent: WO2017/23984, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703

安全信息

MSDS信息

1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 上下游产品信息

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