1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶;1-BOC-5-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 1-Boc-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine |
| 英文同义词 | 1-Boc-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid, 1,1-diMethylethyl ester;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Boc-pyrrolo[3,2-c]pyridine, 95% |
| CAS号 | 148760-75-2 |
| 分子式 | C12H14N2O2 |
| 分子量 | 218.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂吲哚 |
| Mol文件 | 148760-75-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 性质
| 沸点 | 339.3±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.02±0.30(Predicted) |
271-34-1
24424-99-5
148760-75-2
步骤A:1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯的制备:将5-氮杂吲哚(2.3g,20mmol)和4-二甲氨基吡啶(2.4g,20mmol)在乙腈(20mL)中的搅拌混合物中,加入二碳酸二叔丁酯(3.9g,18mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,将混合物在减压下浓缩,随后通过Biotage Flash 40S柱层析纯化,使用1:1的乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂。得到目标产物1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯,为无色油状物(4.0g,收率101%)。
参考文献:
[1] Patent: US2007/238726, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[2] Patent: WO2017/23987, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703; 0704
[3] Patent: WO2017/24003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703; 0704
[4] Patent: WO2017/24010, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0650; 0651
[5] Patent: WO2017/23984, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0703
![1-BOC-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/148760-75-2.gif)