2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑

2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 基本信息

中文名称2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑
中文同义词2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑;2-(3'-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑
英文名称2-(3-aminophenyl)-5-aminobenzimidazole
英文同义词2-(3-aminophenyl)-5-aminobenzimidazole;2-(3-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-amine;1H-Benzimidazol-5-amine, 2-(3-aminophenyl)-;2-(3-aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine;2,3,5-ABA;1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(3-aminophenyl)-;3-(3-aminophenyl)-5-aminobenzimi dazole (2,3,5-ABA);2-(3'-aminophenyI)- -5- -aminobenzimidazole
CAS号13676-49-8
分子式C13H12N4
分子量224.26
EINECS号206-141-6
相关类别咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件13676-49-8.mol
结构式2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 结构式

2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 性质

沸点562.7±56.0 °C(Predicted)
密度1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)10.89±0.10(Predicted)
颜色浅米色至浅棕色

2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 用途与合成方法

生产方法 
Benzamide, N-(2,4-dinitrophenyl)-3-nitro-

59403-35-9

2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑

13676-49-8

以化合物(CAS: 59403-35-9)为起始原料,合成2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑的一般步骤如下:将制得的酰胺、200 mL乙酸及0.20 g 5% Pd/C催化剂加入500 mL高压釜中。在110℃、6 MPa氢气压力下反应4小时。反应完成后,冷却高压釜,过滤以回收催化剂。在氮气保护下,将滤液于常压下蒸馏除去约150 mL溶剂。随后,向剩余溶液中加入100 mL纯水,并将混合物冷却至20℃。经过滤,得到16.2 g目标产物2-(3-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑,经HPLC检测纯度为96.2%,收率为90.5%。

参考文献:

[1] Patent: CN107474016, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019-0020

[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 3, p. 711

安全信息

MSDS信息

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