DOCETAXEL (MICROTUBULE ASSOSIATED抑制剂)
| 中文名称 | DOCETAXEL (MICROTUBULE ASSOSIATED抑制剂) |
|---|---|
| 中文同义词 | DOCETAXEL (MICROTUBULE ASSOSIATED抑制剂) |
| 英文名称 | DOCETAXEL (MICROTUBULE ASSOSIATED inhibitor) |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞骨架/细胞外基质;抑制剂激活剂等;试剂;Microtubule Dynamics |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
DOCETAXEL (MICROTUBULE ASSOSIATED抑制剂) 性质
Docetaxel(Microtubule Assosiated抑制剂)是一种抗肿瘤药，主要作用机制是抑制微管(microtubule)解聚，以及减弱Bcl-2和Bcl-xL基因表达的作用。多西紫杉醇（DOC）和葡磷酰胺（GLU）单一和联合治疗以剂量依赖性方式影响细胞活力。多西紫杉醇属于紫杉烷类药物。它的作用是破坏微管的正常功能，从而阻止细胞分裂。多西紫杉醇是一种细胞毒性化学治疗剂。与所有化疗一样，不良反应很常见，并且已记录了许多副作用。因为多西紫杉醇是一种细胞周期特异性药物，它对体内所有分裂细胞都具有细胞毒性。这包括肿瘤细胞以及毛囊，骨髓和其他生殖细胞。用于治疗各种癌症，包括乳腺癌，肺癌，前列腺癌，胃癌，头颈癌和卵巢癌。临床数据显示多西紫杉醇对乳腺癌，结肠直肠癌，肺癌，卵巢癌，前列腺癌，肝癌，肾癌，胃癌和头颈癌以及黑色素瘤具有细胞毒活性。在激素难治性前列腺癌中，多西紫杉醇可提高预期寿命和整体生活质量。