2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸;2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸 250MG |
| 英文名称 | 2-Methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid, 2-methyl-;2-Methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid |
| CAS号 | 332099-14-6 |
| 分子式 | C8H7NO2S |
| 分子量 | 181.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
![4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester](/CAS/20210111/GIF/238749-54-7.gif)
238749-54-7
332099-14-6
以化合物（CAS:238749-54-7）为原料合成2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸的一般步骤：将化合物3（1.82g，8.70mmol，1当量）溶解于乙醇（100mL）中，随后加入氢氧化钠水溶液（50mL，含5.35g NaOH，134mmol，15.4当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌30分钟。反应完成后，冷却混合物，缓慢加入6N盐酸水溶液以中和反应体系。通过过滤收集生成的沉淀，用水充分洗涤沉淀，最后在真空条件下干燥，得到目标产物2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸（4）为白色固体（1.41g，收率89.5%）。薄层色谱（TLC）分析（硅胶板，展开剂：己烷/乙酸乙酯=1:1）：Rf = 0.2。
参考文献：
[1] Patent: EP2022794, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 12
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0233209914604 | 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-Methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 332099-14-6 | 5g | 2063元 |
| 2026/10/20 | XW0233209914603 | 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-Methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 332099-14-6 | 1g | 418元 |