2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯

2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 基本信息

中文名称2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
中文同义词2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯;2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯;2-溴-4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯;2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-甲酸乙酯;2-溴-4-甲基咪唑-5-甲酸乙酯
英文名称Iflab-bb F2108-0155
英文同义词2-BROMO-5-METHYL-3H-IMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;2-BROMO-5-METHYL-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;2-Bromo-5-methyl-4H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-broMo-5-Methyl-1H-iMidazole-4-carboxylate;Ethyl 2-broMo-5-Methyl-4H-iMidazole-4-carboxylate;Ethyl 2-bromo-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate;1H-Imidazole-5-carboxylic acid,2-bromo-4-methyl-,ethyl ester;1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 2-bromo-5-methyl-, ethyl ester
CAS号95470-42-1
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06
EINECS号
相关类别
Mol文件95470-42-1.mol
结构式2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 结构式

2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 性质

熔点152-153 °C
沸点347.4±34.0 °C(Predicted)
密度1.576±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)8.81±0.10(Predicted)
外观无色至类白色固体

2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯

51605-32-4

2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯

95470-42-1

一般步骤:以4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯为原料合成2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(EV-AT8648-001)的操作如下: 步骤1:向搅拌的4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(CAS 51605-32-4,500 mg,3.24 mmol)在乙腈(10 mL)和氯仿(10 mL)的混合溶液中,加入N-溴代琥珀酰亚胺(577 mg,3.24 mmol)。反应在氮气保护下,于室温搅拌进行18小时。反应完成后,将反应混合物浓缩,残余物通过快速柱色谱法(洗脱剂:10-100%乙酸乙酯/庚烷梯度)纯化,得到560 mg(产率73%)目标产物2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(EV-AT8648-001),为灰白色固体。 LCMS分析(方法D):保留时间0.87分钟,质谱m/z = 233/235([M+H]+)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3669 - 3674

[2] Patent: WO2017/147102, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00167-00168

[3] Patent: WO2008/111794, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27

[4] Patent: US2009/156615, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[5] Patent: US2015/284358, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0126; 0127; 0128

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW0295470421042-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯95470-42-15G1864元
2026/10/13XW0295470421032-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯95470-42-11G426元

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