2-氨基噻唑-5-甲酸

2-氨基噻唑-5-甲酸 基本信息

中文名称2-氨基噻唑-5-甲酸
中文同义词2-氨基噻唑-5-甲酸;2-氨基噻唑-5-羧酸;2-氨基-1,3-噻唑-5-甲酸;2-氨基-5-噻唑甲酸;2-氨基-1,3-噻唑-5-羧酸;2-氨基-5-噻唑羧酸;2-氨噻唑-5-羧酸
英文名称2-Aminothiazole-5-carboxylic acid
英文同义词2-AMINOTHIAZOL-5-YLCARBOXYLIC ACID;RARECHEM AL BE 1263;2-Amino-1,3-thiazole-5-carboxylic acid;2-Amino-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 98%;2-Amino-5-carboxy-1,3-thiazole;5-Thiazolecarboxylic acid, 2-aMino-;Heterocyclic coMpounds / Pyrazole;2-Aminothiazole-5-carboxylic acid, >=98%
CAS号40283-46-3
分子式C4H4N2O2S
分子量144.15
EINECS号609-810-4
相关类别医药中间体;中间体;2-氨基噻唑-5-甲酸;Amines;blocks;Carboxes;Thiazoles
Mol文件40283-46-3.mol
结构式2-氨基噻唑-5-甲酸 结构式

2-氨基噻唑-5-甲酸 性质

熔点214-216
沸点415.0±18.0 °C(Predicted)
密度1.657±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)2.14±0.10(Predicted)
颜色灰白色至黄色

2-氨基噻唑-5-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯

32955-21-8

2-氨基噻唑-5-甲酸

40283-46-3

以2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯为原料合成2-氨基噻唑-5-甲酸的一般步骤:向含有2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯(0.80g,4.32mmol)的THF/水(2:1,v/v)混合溶液中加入氢氧化钠(0.65g,16.3mmol),将反应混合物加热回流过夜。反应完成后,通过减压蒸馏除去THF。随后,用1M盐酸溶液中和反应混合物。过滤收集生成的沉淀,用乙醚洗涤,并在60℃下干燥过夜。得到灰白色晶体产物,产率为86%,熔点为168-171℃(文献值:172-173℃)。产物经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)表征:δ 7.81(s,1H,噻唑-H),8.99(br s,2H,NH2)ppm。高分辨质谱(HRMS-ESI)分析:m/z [M+H]+计算值145.1475(C4H5N2O2S),实测值145.1502。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 208 - 220

[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1944, vol. 63, p. 226

[3] Yakugaku Zasshi, 1948, vol. 68, p. 101

[4] Chem.Abstr., 1953, p. 7452

[5] Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 419,428

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码43
安全说明36/37
Hazard NoteIrritant/Keep Cold
海关编码29341000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0240283463032-氨基噻唑-5-羧酸40283-46-325G258元
2026/09/15XW0240283463022-氨基噻唑-5-羧酸40283-46-310G104元
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