1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈
| 中文名称 | 1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-环丙基-4-氧代环己烷甲腈;1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈;1-环丙基-4-酮基-1-氰基环己烷;1-环丙基-4-氧代环己烷腈;1-环丙基-4-氧亚基环己烷-1-甲腈 |
| 英文名称 | 1-Cyclopropyl-4-oxo-cyclohexanecarbonitrile |
| 英文同义词 | 1-Cyclopropyl-4-oxo-cyclohexanecarbonitrile;1-cyclopropyl-1-cyano-4-cyclohexanone;Cyclohexanecarbonitrile, 1-cyclopropyl-4-oxo- |
| CAS号 | 960370-97-2 |
| 分子式 | C10H13NO |
| 分子量 | 163.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 960370-97-2.mol |
| 结构式 |  |
1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈可用作医药合成中间体。美国1-环丙基-4-酮基-环己基甲腈的合成路线需要4步反应，步骤比较长；并且在第二步反应中用到钠，钠是活性金属化合物，此化合物易燃，在使用过程中非常危险；在第三步反应中用到二乙基氰化铝，二乙基氰化铝的价格昂贵，并且反应当量较大，这就使生产成本大大提高。
![8-环丙基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈](/CAS/20150408/GIF/960370-95-0.gif)
生产方法
960370-95-0
960370-97-2
以8-环丙基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈（式3化合物）为起始原料，合成1-环丙基-4-氧代环己烷腈的一般步骤如下：将式3化合物（103.5 g, 0.5 mol）溶解于二氯甲烷（1000 mL）中，冷却至0℃。在搅拌下，缓慢加入三氟乙酸（100 mL），保持反应温度为0℃。反应进程通过薄层色谱法（TLC）监测，直至原料完全消失。反应完成后，将反应混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液中，用二氯甲烷萃取有机相。合并有机相，经旋转蒸发仪浓缩除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过石油醚重结晶，得到无色针状晶体1-环丙基-4-氧代环己烷腈（式4化合物，75.6 g，收率92.8%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 5, p. 1446 - 1450
[2] Patent: CN106467477, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033
[3] Patent: US2007/299080, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43