8-羟基久洛尼定-9-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 8-羟基久洛尼定-9-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-羟基久洛尼定-9-甲醛;2,3,6,7-四氢-8羟基-1H,5H-苯并[IJ]喹嗪-9甲醛;9-甲酰基-8-羟基久洛尼定;9-甲醛-8-羟基久洛尼定;8-羟基久洛里定-9-甲醛;8-羟基-2,3,6,7-四氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-IJ]喹啉-9-甲醛;8-羟基-1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-IJ]喹啉-9-甲醛;化合物 8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde |
| 英文名称 | 8-Hydroxyjulolidine-9-aldehyde |
| 英文同义词 | 5h-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde,2,3,6,7-tetrahydro-8-hydroxy-1;9-FORMYL-8-HYDROXYJULOLIDINE;9-FORMYL-2,3,6,7-TETRAHYDRO-1H,5H-BENZO[IJ]QUINOLIZIN-8-OL;8-HYDROXY-2,3,6,7-TETRAHYDRO-1H,5H-PYRIDO[3,2,1-IJ]QUINOLINE-9-CARBALDEHYDE;8-HYDROXY-2,3,6,7-TETRAHYDRO-1H,5H-BENZO[I,J]QUINOLIZINE-9-CARBOXALDEHYDE;AKOS NCG-0055;8-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde;2,3,6,7-TETRAHYDRO-8-HYDROXY-1H,5H-BENZO[I,J]QUINOLIZINE-9-CARBOXALDEHYDE |
| CAS号 | 63149-33-7 |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 |
| EINECS号 | 263-966-4 |
| 相关类别 | 醛;A to Z;Aldehydes;Building Blocks;C13-C60;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Dyes;Hematology and Histology;Organic Building Blocks;Stains &;Stains and Dyes;T-U-V |
| Mol文件 | 63149-33-7.mol |
| 结构式 |  |
8-羟基久洛尼定-9-甲醛 性质
| 熔点 | 69-73°C |
|---|---|
| 沸点 | 417.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.47±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至琥珀色至深绿色 |
| 主要应用 | 诊断试剂生产 血液学 组织学 |
| InChI | InChI=1S/C13H15NO2/c15-8-10-7-9-3-1-5-14-6-2-4-11(12(9)14)13(10)16/h7-8,16H,1-6H2 |
| InChIKey | NRZXBDYODHLZBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC(C=O)=C(O)C3=C1N(CCC3)CCC2 |
| CAS 数据库 | 63149-33-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde, 2,3,6,7-tetrahydro-8-hydroxy- (63149-33-7) |
41175-50-2
68-12-2
63149-33-7
以1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-8-醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料，合成8-羟基-1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-9-甲醛的一般步骤如下：在4℃条件下，向装有10 mL DMF的烧瓶中缓慢滴加氯氧化磷（2.7 mL，4.4 g，29 mmol），滴加过程持续15分钟。随后，在10分钟内向上述混合物中滴加8-羟基-1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-8-醇（5.15 g，26.9 mmol）的DMF（5 mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌30分钟，然后升温至100℃继续搅拌30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，并向搅拌中的深色溶液中加入30 mL水。将含水混合物搅拌1.5小时，直至蓝绿色沉淀形成。通过过滤分离沉淀，用水洗涤并干燥。粗产物采用硅胶柱色谱法进行纯化，洗脱剂为甲苯/乙酸乙酯（体积比2:1）。最终产物收率为94%，熔点为205℃（文献值73-74℃）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 69, p. 9947 - 9950
[2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 16, p. 4708 - 4709
[3] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1615 - 1628
[4] Organic Preparations and Procedures International, 2001, vol. 33, # 6, p. 603 - 613
[5] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1465 - 1468
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW026314933704 | 8-羟基-2,3,6,7-四氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-IJ]喹啉-9-甲醛 | 63149-33-7 | 10G | 958元 |
| 2026/10/13 | XW026314933703 | 8-羟基-2,3,6,7-四氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-IJ]喹啉-9-甲醛 | 63149-33-7 | 5G | 480元 |