7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉

7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 基本信息

中文名称7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉
中文同义词7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉;4-氯-7-苄氧基-6-甲氧基喹唑啉;7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 100G;4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉
英文名称7-Benzyloxy-4-chloro-6-methoxyquinazoline
英文同义词4-Chloro-6-methoxy-7-benzyloxyquinazoline;7-BENZYLOXY-4-CHLORO-6-METHOXY-QUINAZOLINE;Quinazoline, 4-chloro-6-Methoxy-7-(phenylMethoxy)-;4-chloro-7-benzyloxy -6-Methoxyquinazoline;4-chloro-6-methoxy-7-(phenylmethoxy)quinazoline;7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinazoline 98%;7-Benzyloxy-4-chloro-6-methoxy-quizoline;Quinazoline,4-chloro-6-methoxy-7-(phenylmethoxy)-,98%
CAS号162364-72-9
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74
EINECS号810-462-2
相关类别中间体;医药中间体;合成材料中间体-高分子材料;化工中间体;化工原料
Mol文件162364-72-9.mol
结构式7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 结构式

7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 性质

沸点452.1±40.0 °C(Predicted)
密度1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.72±0.30(Predicted)
外观米白至黄色固体

7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 用途与合成方法

生产方法 
6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮

179688-01-8

7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉

162364-72-9

以6-甲氧基-7-(苄氧基)喹唑啉-4(3H)-酮为原料合成7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉的一般步骤:将2.1 g 6-甲氧基-7-(苄氧基)喹唑啉-4(3H)-酮(化合物IV)、9.1 g三氯氧化磷和60 mL二氯乙烷混合,于85℃下回流反应1小时。反应完成后,通过旋转蒸发除去过量的三氯氧化磷。向残余物中加入冰水,用二氯甲烷萃取混合物。合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,滤液经减压浓缩后,通过硅胶柱层析纯化,采用正己烷与乙酸乙酯的体积比分别为5:1、3:1和1:1的梯度洗脱。收集在正己烷与乙酸乙酯体积比为1:1时的洗脱组分,得到2.1 g灰白色固体(7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉,化合物5),产率为93.9%。

参考文献:

[1] Patent: CN105541736, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0049

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 245 - 254

[3] Patent: CN105884699, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0062; 0063

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5342 - 5346

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉 上下游产品信息

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