シアノ酢酸メチル(105-34-0)

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シアノ酢酸メチル 製品概要
化学名:シアノ酢酸メチル
英語化学名:Methyl cyanoacetate
别名:Methyl cyanoethanoate;methyl2-cyanoacetate;methylcyanoethanoate;Methylester kyseliny kyanoctove;methylesterkyselinykyanoctove;USAF kf-22;usafkf-22;Aceticacid,cyano-,methylester
CAS番号:105-34-0
分子式:C4H5NO2
分子量:99.09
EINECS:203-288-8
カテゴリ情報:organic chemical;Piperazines;C2 to C5;Carbonyl Compounds;Esters
Mol File:105-34-0.mol
シアノ酢酸メチル
シアノ酢酸メチル 物理性質
融点 -13 °C
沸点 204-207 °C(lit.)
比重(密度) 1.123 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気密度3.41 (vs air)
蒸気圧0.2 mm Hg ( 20 °C)
屈折率 n20/D 1.417(lit.)
闪点 >230 °F
貯蔵温度 Sealed in dry,Room Temperature
溶解性54g/l
外見 Liquid
酸解離定数(Pka)2.75±0.10(Predicted)
Clear colorless to very slightly yellow
水溶解度 54 g/L (20 ºC)
Sensitive Light Sensitive
BRN 773945
Dielectric constant29.4(21℃)
LogP-0.47 at 25℃
CAS データベース105-34-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Acetic acid, cyano-, methyl ester(105-34-0)
EPAの化学物質情報Acetic acid, cyano-, methyl ester (105-34-0)
安全性情報
主な危険性 Xi
Sフレーズ 24/25
WGK Germany 1
RTECS 番号AG4375000
Hazard Note Irritant
TSCA Yes
HSコード 29269095
毒性guinea pig,LDLo,skin,400mg/kg (400mg/kg),"Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986Vol. -, Pg. 920, 1986.
MSDS Information
ProviderLanguage
Methyl cyanoacetate English
SigmaAldrich English
ACROS English
ALFA English
シアノ酢酸メチル Usage And Synthesis
外観無色~わずかにうすい黄色, 澄明の液体
溶解性水, エタノール, アセトンに混和。エタノール、アセトン及び水に溶ける。
化学的特性clear colorless to very slighlty yellow liquid
使用pharmaceutical intermediate
使用Methyl cyanoacetate is an intermediate in the preparation of α-cyanoacrylate, malononitrile, 1,1-cyclohexanediacetic acid dye. It is used as UV absorber or stabiliser, intermediate for pharmaceuticals. It may be used in the synthesis of various 1,2,5-tricarbonyl compounds.
定義ChEBI: Methyl cyanoacetate is an alkyl cyanoacetate ester.
一般的な説明Methyl cyanoacetate is the intermediate product in pharmaceutical organic synthesis as well as in the synthesis of some biologically active compounds used in agriculture. It undergoes calcite or fluorite catalyzed Kn?venagel condensation with aromatic aldehydes, giving the corresponding arylidenemalononitriles and (E)-α-cyanocinnamic esters.
純化方法Purify the ester by shaking with 10% Na2CO3 solution, wash well with water, dry with anhydrous Na2SO4, and distil it. [Beilstein 2 H 584, 2 I 253, 2 II 530, 2 III 1628, 2 IV 1889.]
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