溴替唑仑 基本信息
| 中文名称 | 溴替唑仑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻嗯并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][1,4]苯并二氮杂卓;溴替唑仑;布罗蒂佐兰;溴替唑仑-[13C2,15N2,D3]/精确称量 |
| 英文名称 | BROTIZOLAM |
| 英文同义词 | 8-bromo-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4h-s-triazolo(3,4c)thieno(2,3e)-1,4-diaz;Lendorm;Lendormin;Mederantil;Sintonal;WE 941;WE 941-BS;we941 |
| CAS号 | 57801-81-7 |
| 分子式 | C15H10BrClN4S |
| 分子量 | 393.69 |
| EINECS号 | 260-964-5 |
| 相关类别 | 镇静催眠药;药物;中枢神经系统用药;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds |
| Mol文件 | 57801-81-7.mol |
| 结构式 |  |
溴替唑仑 性质
| 熔点 | 204-206C |
|---|---|
| 沸点 | 561.3±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.6265 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，微溶于或微溶于甲醇，微溶于乙醇（96%）。 |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.01±0.40(Predicted) |
化学性质
从乙醇得无色结晶，熔点212～214℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：＞10000，＞10000口服；920，1000腹腔注射。用途
有苯并二氮杂卓类的抗激动、抗惊厥肌肉松弛以及催眠等作用。用于入睡障碍和通眠障碍(午夜醒后不易再入睡)者。生产方法
11.5g的7-溴-5-(2-氯苯基)-3H-噻嗯并[2，3-e][1，4]苯并二氮杂卓-2-酮(I)、100ml无水吡啶和6.5g五硫化磷，在55～60℃下搅拌4h。冷却后，将其倾入100ml的饱和冰盐水中。过滤收集析出的沉淀，水洗。然后溶入100ml二氯甲烷，干燥，浓缩。剩余物加入小量三氯甲烷，过滤得6g棕色的化合物(Ⅱ)的结晶，熔点214℃(分解)。6.0g化合物(Ⅲ)悬浮于100ml四氢呋喃，加入1.2g水合肼，在室温下搅拌20min。浓缩至10ml后，加人20ml乙醚。过滤收集结晶，得5.2g的化合物(Ⅲ)，熔点约300℃(分解)。
5.2g化合物(Ⅲ)悬浮于50ml原乙酸三乙酯，在80℃下加热30min后得一澄清溶液，然后会析出无色结晶。放置冷却，过滤收集析出的结晶，用乙醚洗，得5g溴替唑仑，熔点211～213℃。
安全信息
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): >10000, >10000 orally; 920, 1000 i.p. (Hewett) |
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