2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 |
| 英文名称 | 5-Bromo-6-methoxypyridin-2-amine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-6-methoxy-pyridin-2-ylamine;2-Pyridinamine, 5-bromo-6-methoxy-;5-Bromo-6-methoxy-2-pyridinamine;5-Bromo-6-methoxypyridin-2-amine |
| CAS号 | 1211533-83-3 |
| 分子式 | C6H7BrN2O |
| 分子量 | 203.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至绿黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-6-4(7)2-3-5(8)9-6/h2-3H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | STTFWVSVDMLUCF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(OC)=C(Br)C=C1 |
生产方法
67-56-1
89284-11-7
1211533-83-3
以甲醇和5,6-二溴吡啶-2-胺为原料合成2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶的一般步骤如下：在-20℃下，将金属钠（1.8g，78.2mmol）分小份加入到干燥的甲醇（70mL）中。将所得溶液在0℃下搅拌4小时。随后，将该反应混合物转移至密封管中，加入5,6-二溴吡啶-2-胺（实施例7a，10g，39.8mmol），并在120℃下加热24小时。反应完成后，减压除去溶剂，残余物用水稀释。水相用2M HCl中和，然后用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。合并有机相，用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。通过快速柱色谱法纯化残余物，采用5%至15%丙酮的己烷溶液梯度洗脱，得到目标产物2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶（6.6g，收率82%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 3.91（s，3H），4.31（br. s.，2H），5.99（d，1H），7.48（d，1H）。ESMS m/z 202.8, 204.8 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/122843, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: WO2015/109109, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0711
[3] Patent: US2017/44182, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0983
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02121153383303 | 2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶 5-Bromo-6-methoxypyridin-2-amine | 1g | 256元 | |
| 2026/09/15 | XW02121153383302 | 2-氨基-5-溴-6-甲氧基吡啶 5-Bromo-6-methoxypyridin-2-amine | 1211533-83-3 | 250mg | 86元 |