马来酸非尼拉敏
| 中文名称 | 马来酸非尼拉敏 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲氨基丙烷马来酸盐;马来酸非尼拉敏(1-苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲氨基丙烷马来酸盐);非尼拉敏马来酸盐;马来酸非尼拉敏;马来酸氯苯那敏杂质G对照品;氯苯那敏杂质G;马来酸非利拉明 EP标准品;马来酸非尼拉敏/马来酸右氯苯那敏杂质A/马来酸溴苯那敏杂质C(EP)PHENIRAMINE MALEATE |
| 英文名称 | Pheniramine maleate |
| 英文同义词 | PROPHENPYRIDAMINE MALEATE;PHENIRAMINE MALEATE;inhiston;n,n-dimethyl-gamma-phenyl-2-pyridinepropanamin(z)-2-butenedioate(1:1);pheniraminehydrogenmaleate;phenyl(2-pyridyl)(beta-n,n-dimethylaminomethyl)methanemaleate;pm241;trimetonmaleate |
| CAS号 | 132-20-7 |
| 分子式 | C20H24N2O4 |
| 分子量 | 356.42 |
| EINECS号 | 205-051-4 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;医药原料药;原料药;医药原料;杂质对照品;医药化工类;Antagonists;Histaminergics;Neurotransmitters;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;基本原料 |
| Mol文件 | 132-20-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
马来酸非尼拉敏 性质
| 熔点 | 104-108°C |
|---|---|
| 沸点 | 489.25°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2233 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6800 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极易溶于水,易溶于乙醇(96%)、甲醇和二氯甲烷。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | >=1 g/100 mL at 24 ºC |
| 最大波长(λmax) | 262nm(lit.) |
| Merck | 14,7235 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | 药物(小分子) |
| InChI | InChI=1S/C16H20N2.C4H4O4/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1- |
| InChIKey | SSOXZAQUVINQSA-BTJKTKAUSA-N |
| SMILES | C(CCN(C)C)(C1C=CC=CN=1)C1C=CC=CC=1.C(/C(=O)O)=C/C(=O)O |
| CAS 数据库 | 132-20-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Pheniramine maleate (132-20-7) |
Pheniramine Maleate是一种组胺H1拮抗剂,无镇静作用。它被用于治疗花粉病,鼻炎,过敏性皮肤病,和瘙痒症。Pheniramine作用于细胞上的组胺H1受体位点与组胺竞争产生效应。抗组胺药通过活化H1受体介导的位点而拮抗组胺的药理作用,从而降低过敏反应的强度和组织损伤的反应。抗组胺药通过阻断组胺与其受体对神经,血管平滑肌,腺体细胞,内皮细胞和肥大细胞的结合,从而抑制组胺诱导的水疱(肿胀)和耀斑(血管扩张)反应。他们作用于H1-受体,有效地发挥竞争性拮抗组胺的作用。
86-21-5
110-16-7
132-20-7
向反应器中加入50 mL乙醇,搅拌溶解5 g非尼拉敏,随后加入2.9 g马来酸,室温下持续搅拌反应混合物。反应完成后,过滤收集固体产物,并在45℃下进行真空干燥,最终得到5.1 g N,N-二甲基-3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺马来酸盐。
参考文献:
[1] Patent: CN108164455, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0010; 0058; 0059; 0060; 0062
安全信息
| 提供商 | 语言 |
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英文
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