6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶

6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 基本信息

中文名称6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
中文同义词6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶;6-溴-2-甲基[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶;6-溴-2-甲基-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶
英文名称6-Bromo-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文同义词[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine, 6-broMo-2-Methyl-;6-Bromo-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
CAS号7169-95-1
分子式C7H6BrN3
分子量212.05
EINECS号
相关类别杂环化合物;化工原料;噻唑并吡啶
Mol文件7169-95-1.mol
结构式6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 结构式

6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 性质

熔点153-155℃
密度1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.23±0.30(Predicted)
外观米白至灰色固体
InChIInChI=1S/C7H6BrN3/c1-5-9-7-3-2-6(8)4-11(7)10-5/h2-4H,1H3
InChIKeyVRLCTKGHPFTFQX-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC(C)=NN1C=C(Br)C=C2

6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
Pyridinium, 1,2-diamino-5-bromo-, 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate (1:1)

1202704-57-1

乙酐

108-24-7

6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶

7169-95-1

以化合物(CAS:1202704-57-1)和乙酐为原料合成6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶的一般步骤如下:向化合物13(7.01g)的乙酸酐(9mL)溶液中缓慢加入浓盐酸(1mL),随后加热回流14小时。反应完成后,用NaHCO3水溶液中和反应混合物,接着用甲醇-氯仿(1:9,v/v)进行萃取。有机相用水洗涤后,经无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂。所得残余物用乙醇重结晶,得到2.985g化合物14,为无色针状晶体。重结晶后的母液通过柱色谱法(洗脱剂:己烷-乙酸乙酯(1:1,v/v))进一步纯化,得到401mg化合物14。总计产量:3.385g(收率92%)。化合物14的性质如下:无色针状晶体;熔点:154.5-155℃(己烷-CHCl3);1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ 2.60(s,3H),7.54(d,J=1.2Hz,1H),8.64(dd,J=1.1Hz,1H);LRMS m/z 211,213(M+,相对强度96,100),170,172(13,12),156,158(10,7),143,145(10,6),64(58),42(18)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/98471, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 58

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW027169951036-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
6-Bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
7169-95-11g338元
2026/09/15XW027169951026-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
6-Bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
7169-95-1250mg172元

6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 上下游产品信息

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