6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 基本信息
| 中文名称 | 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮;6-甲氧基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮;6-甲氧基苯并呋喃-3(2H)-酮;6-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮 |
| 英文名称 | 6-Methoxy-3(2H)-benzofuranone |
| 英文同义词 | 6-Methoxy-3(2H)-benzofuranone;5-Fluoro-3-Benzofuranone;6-Methoxy-3(2H);6-Methoxybenzofuran-3(2H)-one;6-METHOXY-2H-1-BENZOFURAN-3-ONE;6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one;3(2H)-Benzofuranone, 6-methoxy-;6-methoxy-1-benzofuran-3-one |
| CAS号 | 15832-09-4 |
| 分子式 | C9H8O3 |
| 分子量 | 164.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 15832-09-4.mol |
| 结构式 |  |
6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 性质
| 熔点 | 119-120 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 313.0±41.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
150-19-6
107-14-2
15832-09-4
实施例5：制备6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 1. 在室温下，将氯乙腈（3.5 mL，55.2 mmol）缓慢滴加到含有3-甲氧基苯酚（5 mL，46 mmol）和氯化锌（6.9 g，50.6 mmol）的无水二恶烷（30 mL）搅拌溶液中。 2. 使用干燥的氯化氢气体使反应溶液饱和。 3. 室温搅拌反应混合物过夜后，过滤收集黄色沉淀，并用无水乙醚（100 mL）洗涤。 4. 将所得沉淀溶解于水（80 mL）中，加热回流1小时。 5. 冷却溶液至约40℃，加入20% w/v氢氧化钠水溶液（7.5 mL）。 6. 在40℃下搅拌30分钟后，观察到浅黄色沉淀的形成。 7. 通过滴加1M盐酸调节反应体系的pH至约7，使沉淀完全析出。 8. 过滤沉淀，用水洗涤，最后通过丙酮重结晶，得到目标化合物6-甲氧基-3-苯并呋喃酮，为浅黄色粉末（4.14 g，产率54.8%）。 1H NMR (ppm): 3.85 (s, OMe); 4.90 (s, CH2); 6.50-6.46 (m, 2H, 苯基); 7.70-7.66 (m, 1H, 苯基)。
参考文献：
[1] Patent: US6307070, 2001, B1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW021583209403 | 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 | 15832-09-4 | 1g | 823元 |
| 2026/10/13 | XW021583209402 | 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 | 15832-09-4 | 250mg | 448元 |