叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶（N3-PEG-OPSS）——性质与应用
中文名称：叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶，叠氮PEG巯基吡啶
英文名称：N3-PEG-OPSS
化学结构与特性
叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶（N3-PEG-OPSS）是一种双功能PEG衍生物分子，由三部分组成：末端叠氮基（N3）、聚乙二醇（PEG）链及巯基吡啶（OPSS，pyridyl disulfide）端。分子结构呈“N3-PEG-OPSS”，其中PEG链通常为2–5 kDa，赋予分子优良的水溶性、柔性及生物相容性；叠氮基用于点击化学（click chemistry）偶联，实现与烯烃、炔基化分子的高效共价连接；OPSS端可通过二硫键与巯基分子形成可逆共价结合，实现可控偶联和靶向功能化。分子呈典型两端功能化聚合物，适合作为智能高分子载体的连接单元或功能化工具。
物理化学性质
水溶性与稳定性：PEG链提供高度水溶性，使N3-PEG-OPSS易溶于水和生物缓冲液。叠氮基在避光和中性条件下稳定，但高温或强还原环境下可能降解。OPSS端可稳定存在，除非遇到自由巯基发生二硫键交换反应。
分子量可调：PEG链可根据需要选择不同分子量（1 kDa–20 kDa），影响分子柔性、水溶性及自组装特性。
化学活性：叠氮端可参与铜催化炔烃环加成反应（CuAAC click chemistry），实现高效、可控偶联；OPSS端可与巯基形成可逆二硫键，实现功能化连接或可控释放。
功能特性
点击化学偶联能力：N3端可与炔基化药物、荧光探针、蛋白或聚合物高效偶联，偶联效率高、选择性强、反应条件温和。
可控二硫键偶联：OPSS端可与巯基分子形成二硫键，实现药物、蛋白或靶向分子的可控偶联，同时二硫键在还原环境（如细胞内高谷胱甘肽环境）下可断裂，释放负载分子。
PEG水溶性与生物相容性：PEG链提供循环保护、降低免疫清除、改善生物体内稳定性。
智能载体潜力：通过叠氮端和OPSS端的双功能，N3-PEG-OPSS可构建多功能纳米载体，实现靶向、可控释放和可视化追踪。
自组装潜力：通过与疏水药物或蛋白偶联，可自组装成纳米颗粒、胶束或功能性水凝胶，实现药物递送和组织工程应用。
应用前景
智能药物递送：N3-PEG-OPSS可构建双功能智能载体，通过点击化学偶联药物或靶向分子，OPSS端二硫键实现体内可控释放，适合肿瘤或炎症微环境响应型递送系统。
生物功能化和靶向修饰：叠氮端用于高效点击偶联荧光探针、PEG化药物或抗体，OPSS端用于巯基修饰蛋白或配体，实现靶向递送和多功能化。
荧光和示踪应用：可通过点击偶联荧光分子，实现载体或药物分布追踪及体内成像研究。
水凝胶和纳米材料设计：N3-PEG-OPSS可作为双端功能化聚合物，用于构建可控交联的水凝胶、纳米颗粒或自组装结构，用于药物缓释或组织工程支架。
生物化学实验：适用于蛋白质偶联、表面修饰和功能性聚合物的构建，是生物医用材料开发和化学生物学研究的重要工具分子。
总结
N3-PEG-OPSS结合叠氮端点击化学偶联、OPSS端二硫键可控偶联及PEG水溶性与生物相容性，是智能药物载体、靶向修饰、纳米材料和功能化高分子的重要基础分子。通过调节PEG分子量和末端偶联策略，可构建多功能、高度可控的生物医用材料平台，实现智能递送、可控释放和多功能化应用。
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用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
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规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
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