DSPE-TK-PEG-TK-MAL 磷脂-聚乙二醇-硫酮键-马来酰亚胺
英文名称：DSPE-TK-PEG-TK-MAL
中文名称：磷脂-聚乙二醇-硫酮键-马来酰亚胺
DSPE-TK-PEG-TK-MAL是一种功能化脂质聚乙二醇衍生物，由疏水性DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、聚乙二醇链（PEG）、可断裂硫酮键（TK）及末端马来酰亚胺（MAL）组成。DSPE可嵌入脂质双层或纳米颗粒膜中，提供结构稳定性和药物包载能力；PEG链赋予良好的水溶性、延长体内循环时间并降低免疫识别；硫酮键为ROS响应型可断裂结构，可在高氧化应激环境下断裂，实现纳米载体或药物的释放；末端马来酰亚胺为高度特异性活性基团，可与巯基（-SH）化学反应，实现共价连接靶向分子、肽或蛋白。
DSPE-TK-PEG-TK-MAL广泛用于构建ROS响应型脂质体、智能纳米颗粒及多功能药物递送平台。硫酮键响应高活性氧环境（如肿瘤或炎症组织）触发纳米颗粒解聚和药物释放，而PEG链提供稳定性和血液循环保护。马来酰亚胺末端可进行温和、高效的巯基点击化学修饰，实现靶向修饰或荧光标记。
使用说明：DSPE-TK-PEG-TK-MAL通常溶解于PBS或缓冲水溶液中，制备脂质体或纳米颗粒时可与其他脂质共混，通过薄膜水化、超声或微流控方法制备ROS响应型载体。制备过程中应避免强氧化剂或极端pH环境，以保护硫酮键和马来酰亚胺活性。通过体外H2O2模拟环境可验证响应性。DSPE-TK-PEG-TK-MAL可结合药物或靶向分子，实现多功能递送。
应用方面包括*癌药物递送、ROS响应控释系统、靶向药物载体、荧光标记载体以及多功能纳米医学平台构建。该材料可在酸性和高ROS环境中释放药物，同时通过马来酰亚胺实现精确靶向，提高治疗效率并降低副作用。
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