DSPE-PEG-Streptavidin（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素）性质与应用
中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素
英文名称：DSPE-PEG-Streptavidin
化学性质与结构特征
DSPE-PEG-Streptavidin 是一种多功能生物偶联分子，由疏水性脂质 DSPE、聚乙二醇（PEG）链以及链霉亲和素（Streptavidin, SA）组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
其结构特点为：DSPE 脂质端可以嵌入脂质体或纳米颗粒膜，提供稳定的疏水锚点；PEG 链提供水溶性、柔性和生物相容性，减少非特异性吸附，提高血液循环稳定性；链霉亲和素是一种高度特异性结合生物素（Biotin）的蛋白质，可实现高亲和力（Kd ≈ 10⁻¹⁴ M）结合，为生物分子和纳米载体提供可控偶联平台。DSPE-PEG-Streptavidin 将脂质嵌入能力、PEG 的疏水屏障及亲和素-生物素体系整合，是构建多功能纳米载体和可控生物偶联平台的理想选择。
物理化学性质
水溶性与柔性：PEG 链显著增强分子水溶性，同时提供柔性臂，使链霉亲和素末端在空间上暴露，有利于与生物素化分子结合。
界面稳定性：DSPE 脂质端可插入脂质体或纳米颗粒膜，PEG 链与链霉亲和素端保持在水相环境，实现疏水-亲水界面稳定。
生物相容性：PEG 链降低免疫识别和非特异性吸附，提高体内循环半衰期；链霉亲和素特异结合生物素，提高偶联效率和可控性。
高亲和力特性：链霉亲和素对生物素结合特异性极高，可实现稳定、可控的蛋白质、核酸或小分子偶联。
功能与应用
纳米载体表面修饰：DSPE-PEG-Streptavidin 可嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或聚合物纳米颗粒膜，实现载体表面功能化，并通过链霉亲和素-生物素体系进一步偶联药物、荧光探针或靶向分子。
多功能偶联平台：通过链霉亲和素的生物素结合能力，可实现药物、荧光染料、抗体或靶向配体的可控偶联，构建多功能纳米药物递送系统。
靶向药物递送与成像：利用生物素-链霉亲和素体系，将靶向配体偶联至纳米载体表面，可实现肿瘤或特定组织的受体介导靶向，提高药物累积和成像精度。
生物传感与诊断：DSPE-PEG-Streptavidin 可用于构建生物传感器，通过与生物素化抗体或探针结合，实现高灵敏检测、荧光标记和分子识别。
应用示例
靶向纳米药物递送：通过链霉亲和素-生物素连接，将药物或靶向抗体偶联至脂质体或纳米颗粒表面，实现肿瘤或特定组织靶向递送。
可视化追踪与成像：结合荧光生物素或近红外探针，实现纳米载体体内分布、动态追踪及深部成像。
生物检测平台：利用高亲和力的链霉亲和素-生物素结合，可用于免疫检测、蛋白质捕获及核酸检测，提高实验灵敏度和特异性。
总结
DSPE-PEG-Streptavidin 将脂质嵌入能力、PEG 水溶性与柔性及链霉亲和素高亲和偶联功能整合，是构建靶向药物载体、可视化纳米平台和生物传感器的重要工具。在靶向递送、纳米载体表面功能化、多功能偶联和生物检测中具有广泛应用价值，为精准医学、药物递送和生命科学研究提供高效、可控、可视化的技术平台。
以上资料来自小编hyy，仅用于科研
【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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