名称:NF-κB Inhibitor
品牌: Medlife
CAS号:213546-53-3
货号:PC18506
规格:500ug/价格:询价
规格:1mg/价格:¥1100.00
规格:5mg/价格:¥3650.00
链接:https://www.med-life.cn/product/885221.html
一、NF-κB信号通路：生命活动的“调控中枢”
NF-κB（核因子κB）作为真核生物中高度保守的转录因子家族，通过调控免疫应答、炎症反应、细胞增殖与凋亡等核心生理过程，成为疾病发生机制的关键枢纽。其信号通路分为经典与非经典两条激活途径：
经典途径：由TNF-α、IL-1等促炎因子触发，通过IKK复合物（IKKα/IKKβ/NEMO）磷酸化IκB蛋白，释放NF-κB二聚体（如p50/RelA）进入细胞核，启动靶基因转录。
非经典途径：由CD40L、BAFF等细胞因子激活，依赖NIK激酶与IKKα，促进p100前体蛋白加工为p52，与RelB形成二聚体调控基因表达。
NF-κB的异常激活与肿瘤、自身免疫病、神经退行性疾病及代谢综合征密切相关。例如，在乳腺癌中，RelA（p65）过表达与肿瘤侵袭性正相关；在类风湿关节炎中，滑膜组织NF-κB高活性导致促炎因子（如IL-6、TNF-α）过量分泌，加剧关节破坏。
二、NF-κB抑制剂：靶向调控的“分子利器”
针对NF-κB信号通路的抑制剂通过阻断关键节点（如IKK复合物、IκB降解或NF-κB核转位），已成为疾病机制研究与药物开发的热点工具。
1. 经典抑制剂的作用机制与案例
PDTC（吡咯烷二硫代氨基甲酸盐）：
机制：作为抗氧化剂与血红素氧化酶-1（HO-1）诱导剂，通过抑制IKK活性阻断IκB降解。
应用：
肿瘤研究：在结肠癌移植瘤小鼠模型中，PDTC以剂量依赖性（10-100 mg/kg）抑制肿瘤生长，降低IL-6合成，减少肌肉与脂肪组织消耗。
细胞实验：PDTC（1 mM）可使EL4.NOB-1胸腺瘤细胞中氧化型谷胱甘肽（GSSG）水平提升2-3倍，揭示其通过氧化还原调控NF-κB活性。
Parthenolide（小白菊内酯）：
机制：直接抑制IκB激酶复合物活性，阻断IκBα降解。
应用：
抗肿瘤：在A549肺癌细胞中，Parthenolide（IC50=4.3 μM）显著抑制增殖，并诱导线粒体活性氧（ROS）产生，触发细胞凋亡。
抗炎研究：在动脉粥样硬化小鼠模型中，Parthenolide（2-10 mg/kg）减少主动脉损伤体积与巨噬细胞浸润，降低TNF-α、MIP2等趋化因子水平。
2. 新型抑制剂的设计策略
亚基特异性靶向：针对RelA（p65）或c-Rel等亚基开发选择性抑制剂，减少脱靶效应。例如，化合物13d通过抑制IKKβ活性，阻断IκBα降解，在肺癌H460细胞中诱导G2/M期阻滞与细胞焦亡，且对正常肝细胞HL7702毒性显著低于传统抑制剂EF24。
PROTAC技术：利用蛋白水解靶向嵌合体降解NF-κB亚基。例如，基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术验证IKKβ敲除可完全阻断PDTC的抗肿瘤效应，为PROTAC设计提供理论依据。
纳米递送系统：通过脂质体或聚合物纳米粒包裹抑制剂，提高靶向性与生物利用度。例如，SN50（可渗透细胞的NF-κB抑制肽）通过纳米封装，在类风湿关节炎模型中显著降低关节滑膜NF-κB活性。
三、科研应用场景与优势
1. 疾病机制研究
肿瘤学：解析NF-κB在肿瘤微环境中的促癌作用。例如，在乳腺癌细胞中，NF-κB通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2与促血管生成因子VEGF，促进转移。
免疫学：研究NF-κB在T细胞分化与耐受中的作用。例如，c-Rel缺陷小鼠表现出T细胞活化障碍，揭示其作为自身免疫病治疗靶点的潜力。
2. 药物筛选与评价
高通量筛选：利用NF-κB报告基因系统（如Luciferase）评估化合物活性。例如，从740种小分子库中筛选出PDTC与Parthenolide，其IC50值低于10 μM，具备临床开发潜力。
动物模型验证：在APOE基因敲除小鼠中，Parthenolide（4 mg/kg）可减少动脉粥样硬化斑块面积32%，为心血管药物开发提供依据。
四、未来展望
随着单细胞测序、空间转录组学与AI驱动的分子对接技术的发展，NF-κB抑制剂的设计将迈向精准化与个性化。例如，通过整合多组学数据，可预测患者对特定抑制剂的响应性，优化治疗方案。此外，联合免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）的协同疗法，有望突破NF-κB抑制剂在实体瘤治疗中的疗效瓶颈。
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