对茴香醛

[ 密度 ]：1.1±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]：248.0±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]：-1 ℃
[ 分子式 ]：C₈H₈O₂
[ 分子量 ]：136.148
[ 闪点 ]：108.9±0.0 ℃
[ 精确质量 ]：136.052429
[ PSA ]：26.30000
[ LogP ]：1.70
[ 外观性状 ]：透明至淡黄色液体
[ 蒸汽密度 ]：4.7 (vs air)
[ 蒸汽压 ]：0.0±0.5 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.547
[ 储存条件 ]：
塑料桶200kg，5～25kg聚乙或聚丙塑料桶装，外加纸板桶。应避光贮存。

[ 稳定性 ]：
1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。
2.存在于烟叶、烟气中。
3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。
4. 对光不太稳定，在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。
5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。
二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛，使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌，也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。
与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱，经NaBH₄还原后形成二级胺。
形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应，形成环氧乙烷衍生物，也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应，还可以扩环得到呋喃环衍生物。
二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下，对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。
烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用，使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应，得到二烯丙基化的产物。

[ 分子结构 ]：
1、 摩尔折射率：39.68
2、 摩尔体积（cm³/mol）：125.1
3、 等张比容（90.2K）：309.0
4、 表面张力（dyne/cm）：37.2
5、 极化率（10⁻²⁴cm³）：15.73

[ 计算化学 ]：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:104
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]：
1. 性状：无色油状液体
2. 相对密度：1.119 g/cm³
3. 熔点（℃）：0
4. 沸点（℃）：248
5. 闪点（℃）：108
6. 燃点（℃，开杯）：117.8
7. 溶解性：微溶于水、能与乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮和氯仿，溶于苯。
8. 相对密度（20℃，4℃）：1.1191¹⁵
9. 相对密度（25℃，4℃）：1.029¹³¹
10. 常温折射率（n²⁰）：1.5731
11. 气相标准燃烧热(焓)(kJ· mol^-1)：-4088.7
12. 气相标准声称热(焓)( kJ· mol^-1) ：-202.7
13. 液相标准燃烧热(焓)(kJ· mol^-1)：-4024.2
14. 液相标准声称热(焓)( kJ· mol^-1)：-267.2