植物醇，150-86-7， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

植物醇衍生物作为耐药逆转剂。

将植物醇化学转化成 15 种半合成衍生物，与萘啶酸联合使用对大肠杆菌菌株 CA8000 和 DH5α 的抗菌和耐药逆转潜力进行评估。
方法和结果：
使用另一种抗生素四环素对植物醇 （（2E，7R，11R）-3,7,11,15-四甲基-2-十六碳-1-醇的吡戊酰 （4），3,4,5-三甲氧基苯甲酰 （9），2,3-二氯苯甲酰 （10），肉桂酰 （11） 和醛 （14） 衍生物植物醇 （（2E，7R，11R）-3,7,11,15-四甲基-2-十六碳-1-醇） 对大肠杆菌的 MDREC-KG4 临床分离株进行了评价。衍生物 4 将抗生素的最大抑菌浓度 （MIC） 降低了 16 倍，而衍生物 9、10、11 和 14 将抗生素对大肠杆菌菌株的最大抑菌浓度 （MIC） 值降低了 8 倍。衍生物 4 、 9 、 10 、 11 和 14 抑制 ATP 依赖性外排泵;这也得到了它们的计算机结合亲和力和外排泵基因 YojI 的下调的支持，该基因编码多药 ATP 结合盒转运蛋白。
结论：
本研究支持植物醇衍生物在开发具有成本效益的抗菌组合中的可能用途。

植物醇的体外抗群体感应活性。

首次在体外评估了二萜 Phytol 的抗群体感应活性。
方法和结果：
该化合物 （在三个亚 MIC 浓度 - 分别为 0.5 、 0.25 和 0.125 MIC 下） 减少了铜绿假单胞菌 PAO1 生物膜的形成，在 74.00-84.33% 的范围内，表现出比使用的两种阳性对照链霉素和氨苄西林更高的活性。植物醇 （0.5 MIC） 还有效减少了铜绿假单胞菌抽搐和鞭毛运动。事实上，接受治疗的细菌无法产生抽搐区，并且具有几乎圆形、光滑和规则的菌落边缘。最后，供试化合物 （0.5 MIC） 表现出良好的铜绿假单胞菌绿脓素抑制活性 （51.94%），几乎与链霉素 （52.09%） 相同。
结论：
根据获得的实验数据，这种 Phytol 特性可能激发针对铜绿假单胞菌群体感应活性的医疗食品的设计。

HPLC-DAD 分析，Lacistema pubescens 的抗利什曼原虫、抗增殖和抗菌活性：一种亚马逊药用植物。

Lacistema 属的物种传统上由巴西和秘鲁土著社区使用。
方法和结果：
本研究考察了体外抗利什曼原虫活性，小鼠腹膜巨噬细胞的细胞毒性，对 HL60 和 Jurkat 细胞的抗增殖活性，以及对甲醇粗提物地上部分的 7 种细菌菌株和毛唇乳杆菌组分的抗菌活性。此外，还评估了它们的化学特征。己烷分数对测试的所有利什曼原虫物种的前鞭毛体显示出最显著的 IC50 值，但 L. chagasi 除外 （L. major 的 IC50 = 4.2 μg/mL，L. amazonensis 的 IC50 = 3.5 μg/mL）。该部分对亚马逊乳杆菌的无鞭毛体也表现出很强的活性 （IC50 = 6.9 μg/mL）。还观察到甲醇提取物和己烷馏分的抗增殖活性，HL60 的 IC50 = 47.2 μg/mL 和 IC50 = 39.7 μg/mL。关于抗菌活性，整体抗菌活性不是很显着。
结论：
在甲醇提取物中鉴定出植物醇和谷甾醇。此外，以前的研究还揭示了己烷馏分中存在这些化合物。在其他化合物中，植物醇和谷甾醇可能参与了本研究中观察到的抗利什曼原虫和细胞毒性活性。

Phytol 是一种二萜醇，通过减少细胞因子的产生和氧化应激来抑制炎症反应。

研究表明，二萜类药物具有抗炎和氧化还原保护药理活性。
方法和结果：
本研究旨在探讨 Phytol （一种二萜醇）在急性炎症小鼠模型中的抗炎特性，以及 Phytol 对白细胞募集、细胞因子水平和氧化应激的影响。通过测量不同炎症剂 （例如 λ-角叉菜胶、化合物 48/80、组胺、5-羟色胺、缓激肽和前列腺素 E2 [PGE2]）、髓过氧化物酶 （MPO） 活性、腹膜炎模型和细胞因子水平来评估 Phytol 的抗炎活性。此外，通过测定谷胱甘肽 （GSH） 水平和丙二醛 （MDA） 浓度来评估氧化应激。结果表明，植物醇 （7.5、25、50 和 75 mg/kg） 以剂量依赖性方式显着减少角叉菜胶诱导的足部水肿。此外，植物醇 （75 mg/kg） 抑制化合物 48/80-、组胺、血清素、缓激肽和 PGE2 诱导的足部水肿。它还抑制总白细胞和中性粒细胞的募集;MPO 活性、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 和白细胞介素-1β （IL-1β） 水平和 MDA 浓度降低;以及角叉菜胶诱导的急性炎症期间 GSH 水平升高。
结论：
这些结果表明，Phytol 通过抑制中性粒细胞迁移来减轻炎症反应，这部分是由 IL-1β 和 TNF-α 水平降低和氧化应激引起的。