臭椿酮|TQ0209|TargetMol

2篇文献

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包装	1mg	5mg	10mg

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发货地	上海
更新日期	2026-02-25

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产品详情

中文名称:臭椿酮	英文名称:Ailanthone
CAS:981-15-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.96%	产品类别: 抑制剂
货号: TQ0209

Product Introduction

Bioactivity

名称	Ailanthone
描述	Ailanthone (AIL) is a natural compound derived from the tree Ailanthus altissima and has anti-hepatocellular carcinoma (HCC) properties. It can induce G0/G1 phase cell cycle arrest by downregulating the expression of cyclins and CDKs, while upregulating the expression of p21 and p27. Additionally, Ailanthone is a potent androgen receptor (AR) inhibitor, capable of inhibiting both the full-length androgen receptor (IC50: 69 nM) and constitutively active splice variants (IC50: 309 nM).
细胞实验	For SRB assay, cells are cultured in complete RPMI 1640 and incubated with indicated concentrations of Ailanthone or cells are maintained in fresh phenol red-free RPMI 1640 medium with 5% charcoal-stripped FBS, 1?nM DHT and indicated compounds. After 48 or 72?h, the cells are then fixed and the cell growth is detected with the SRB assay. For colony formation assay, prostate cancer cells are incubated with indicated concentrations of Ailanthone in complete RPMI 1640 for 2 weeks and then cells are fixed with 4% paraformaldehyde and stained with crystal violet. Colonies are visualized under a microscope, and all of the fields are imaged and counted. Colony formation as a percentage of vehicle control for each cell line is presented [1].
动物实验	In the orthotopic castration-resistant prostate cancer xenografts model, mice are intraperitoneally injected with Ailanthone (2?mg/kg), MDV (10 mg/kg) or DMSO (as controls). Prostate tumor growth and local metastasis are monitored weekly using the IVIS Imaging System. Images and measurements of bioluminescent signals are acquired and analyzed using software [1].
体外活性	Ailanthone通过结合共伴侣蛋白p23，阻止AR与HSP90的相互作用，从而破坏AR-伴侣复合体，进而通过泛素/蛋白酶体介导的途径促进AR以及包括AKT和Cdk4在内的其他p23客户蛋白的降解，下调PCa细胞系和原位动物肿瘤中AR及其靶基因的表达。此外，Ailanthone能够阻断CRPC的肿瘤生长和转移[1]。Ailanthone对包括R-HepG2、Jurkat、HeLa、HepG2、Hep3B、MCF-7、MDA-MB-231及A549细胞在内的多个癌细胞系显示出生长抑制作用。Ailanthone通过诱导线粒体介导的细胞凋亡和G0/G1细胞周期停滞，抑制Huh7细胞生长。Ailanthone诱导的凋亡是线粒体介导的，并在Huh7细胞中涉及PI3K/AKT信号通路[2]。
体内活性	Ailanthone（i.p.或p.o.）在阻断CRPC异种移植瘤生长方面展现出卓越的效能。药动学研究表明，Ailanthone在水中具有良好的溶解度和良好的生物利用度（>20%）。此外，尽管在治疗过程中未达到血浆化合物浓度的稳态，Ailanthone仍有效地抑制CRPC肿瘤生长[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 262.5 mg/mL (697.4 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.77 mM), Sonication is recommended.
关键字	Inhibitor \| inhibit \| delta13-Dehydrochaparrinone \| AndrogenReceptor \| Androgen Receptor \| Ailanthone
相关产品	DHEA \| Enzalutamide \| Ostarine \| S-23 \| Flutamide \| Sunset Yellow FCF \| Allura Red AC \| Dehydroisoandrosterone 3-acetate \| Testosterone propionate \| 2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate \| 2-sec-Butylphenol \| Octinoxate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 植物来源化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 转录因子库 \| 天然产物共价化合物库 \| 抗癌天然产物库 \| 内分泌激素分子库 \| 中药单体化合物库 \| 天然产物库 \| 萜类天然产物库 \| 高通量筛选天然产物库

关键字：臭椿酮|||Δ13-Dehydrochaparrinone|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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