化合物 Tyrphostin AG 1296,Tyrphostin AG1296

化合物 Tyrphostin AG 1296|T6711|TargetMol

价格	￥197	￥497	￥828
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 Tyrphostin AG 1296	英文名称:Tyrphostin AG1296
CAS:146535-11-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T6711

Product Introduction

Bioactivity

名称	Tyrphostin AG1296
描述	Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.
细胞实验	Cell lines: Swiss 3T3. Concentrations: ~50 μM. Incubation Time: 3 days. Method: Cells are seeded in 24-well plates (5000 cells/well) in DMEM/10% FCS.On the next day the medium is changed to DMEM/2% FcS with or without growth factors and tyrphostins are added as indicated.Three days later the cells are counted in a hemocytometer
激酶实验	Membrane Autophosphorylation Assays:Membranes are prepared from confluent cultures of Swiss 3T3 cells as described. For measuring receptor autophosphorylation, 10μg membrane protein per assay are incubated for 20 min on ice in the presence of 1.2μg/mL EGF or 2μg/mL PDGF, or both; 50 mM Hepes (pH 7.5); and 3 mM MnCl2 in a volume of 45μl. In order to test the effects of tyrphostins, these are added in a volume of 0.5 μl (in DMSO; final concentration, 0.5%) 15 min before addition of the growth factors. Phosphorylation is initiated by addition of [γ-32P]ATP and terminated after 2 min by addition of 10μL of a solution containing 6% SDS, 30%β-mercatoethanol, 40% glycerol, and 0.5 mg/mL bromophenol blue. The samples are heated for 5 min at 95 ℃ and subjected to SDS-PAGE using 10% acrylamide gels. The gels are stained and dried and subjected to autoradiographic analysis.
体外活性	AG 1296 选择性地抑制 PDGF 受体激酶以及在 Swiss 3T3 细胞和猪主动脉内皮细胞中的 PDGF 依赖的 DNA 合成，其50%抑制浓度分别低于 5 和 1μM。此外，AG1296 在 Swiss 3T3 细胞中对 FGFR 和 c-Kit 的 IC50 分别为 12.3 μM 和 1.8 μM。AG1296 强效抑制人 PDGF-α 和 -β 受体的信号传导，但对 VEGFR KDR 的自磷酸化或猪主动脉内皮细胞中由 VEGF 引起的 DNA 合成无影响。AG1296 的处理可以逆转 sis-转染的 NIH 3T3 细胞的转化表型，但对 src-转化的 NIH3T3 细胞无效。AG1296 是一种 ATP-竞争性抑制剂，不干扰 PDGF 的结合或 PDGF 受体二聚化，而是消除 PDGF 受体的自磷酸化，因此，AG1296 是一种纯粹的受体酪氨酸激酶的催化活性抑制剂。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 11 mg/mL (41.31 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Tyrphostin AG-1296 \| Tyrphostin AG1296 \| stem \| SCFR \| Platelet-derived growth factor receptor \| platelet-derived \| PDGFR \| PDGF \| Inhibitor \| inhibit \| growth \| Fms like tyrosine kinase 3 \| FLT3 \| FGFR (Swiss 3T3) \| factor \| Cluster of differentiation antigen 135 \| c-Kit (Swiss 3T3) \| c-Kit \| cKit \| cell \| CD135 \| CD117 \| Apoptosis \| AG-1296 \| AG1296
相关产品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| Ferulic Acid \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗胰腺癌化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 临床前化合物库 \| 抗肺癌化合物库 \| 血液病分子库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 抗前列腺癌化合物库

关键字： Tyrphostin AG 1296|||AG 1296|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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