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薁磺酸钠杂质对照品是一种高纯度、结构明确的化学对照品,专为药物分析领域设计。以棕色安瓿瓶密封包装,确保稳定性。该对照品严格遵循中国食品药品检定研究院(NIFDC)标准制备,符合国际药品质量控制规范,适用于高效液相色谱法(HPLC)等分析方法,为药物研发、生产及质量控制提供可靠依据。
核心特性与应用
杂质检测与定量作为杂质对照品,其核心功能是识别和定量薁磺酸钠药物中的特定杂质。通过与样品中杂质的色谱峰面积对比,可精准计算杂质含量,确保药物纯度符合药典要求。例如,在HPLC分析中,采用外标法以峰面积计算杂质含量,不得超过标示量的XX%,保障药品安全性。
方法学验证与质量控制在药物分析方法开发阶段,该对照品用于验证HPLC方法的准确性、精密度及耐用性。例如,通过测定系统适用性参数(如分离度、理论塔板数),确保方法可重复且符合法规要求。同时,其稳定性数据支持长期储存条件(2-10℃避光),为实验室提供可靠的质量控制工具。
新药研发与一致性评价在新药申报及仿制药一致性评价中,薁磺酸钠杂质对照品是关键原料。其随货提供的COA质检报告、氢谱(H-NMR)、质谱(MS)等图谱,可辅助企业完成杂质谱分析,满足ICH Q3D等国际指导原则对元素杂质的要求。例如,某企业使用该对照品成功通过FDA审评,证明其杂质控制策略的有效性。
近期实验室现货供应品:舒更葡糖钠杂质,奥氮平内酰胺杂质,硼替佐米杂质,格列齐特杂质;他唑巴坦杂质;吡咯喹啉杂质 ;环丙沙星杂质;利巴韦林杂质、氨氯地平杂质, 氟桂利嗪杂质, 夫西地酸杂质 ,阿托伐他汀杂质,,恩替卡韦相关杂质、苯磺酸氨氯地平相关杂质、莫西沙星相关、达沙替尼杂质 ,阿曲库铵杂质,苯达莫司汀杂质,泮托拉唑钠杂质,米拉贝隆杂质,泛酸钙杂质,克林霉素杂质、芦可替尼杂质、布美他尼杂质、多巴酚丁胺杂质、非布司他杂质、尼达尼布杂质、奥美沙坦酯杂质、恩格列净杂质(含过氧化物 ,a异构体)等。
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