N-亚硝基-马普替林204268-61-1

N-亚硝基-马普替林

• 
  

• 联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 
  

• 产品信息

• 产品编号：M091001

• 英文名：N-Nitroso Maprotiline

• 英文别名：N-(3-(9,10 - 二氢 - 9,10 - 亚乙基蒽 - 9 - 基) 丙基)-N - 甲基亚硝酰胺

• CAS 号：204268-61-1

• 分子式：C₂₀H₂₂N₂O

• 分子量：306.40

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR、HRMS 等技术确证结构，适用于亚硝胺类杂质的精准分析。

• 稳定性控制：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 24 个月，溶液状态（如乙腈）下 3 个月内降解率＜1%，保障实验数据可靠性。

• 应用

• 药物安全检测：用于马普替林（Maprotiline）原料药及制剂中 N - 亚硝基杂质的 LC-MS/MS 检测，符合 ICH M7 指导原则对亚硝胺类基因毒性杂质的控制要求。

• 工艺风险评估：在马普替林合成中，监测亚硝化副反应生成的 N-Nitroso Maprotiline，通过优化反应条件（如避免亚硝酸钠过量、控制酸性环境）降低杂质水平。

• 方法学验证：作为标准品用于开发亚硝胺类杂质的检测方法，验证其灵敏度（检测限低至 0.01 ng/mL）和专属性。

• 背景描述

• 马普替林是一种四环类抗抑郁药，而 N - 亚硝基化合物（如 N-Nitroso Maprotiline）因其潜在的基因毒性和致癌性，被国际药品监管机构（如 FDA、EMA）列为重点控制杂质。该杂质可能在药物合成过程中由仲胺与亚硝化试剂反应生成，或在储存条件下通过亚硝化反应积累。随着 ICH M7 指南的实施，对该类杂质的检测和控制已成为药物质量研究的关键环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，2.5 分钟内完成分离，检测限达 0.005 ng/mL，满足亚硝胺类杂质的痕量分析需求。

• 生成机制：研究表明，该杂质主要源于马普替林结构中叔胺基团在酸性条件下（如 pH＜3）与亚硝酸盐的反应。通过添加亚硝胺抑制剂（如抗坏血酸）或优化纯化工艺（如固相萃取），可使杂质含量降低 80% 以上。

• 安全性评估：初步毒理学数据显示，N-Nitroso Maprotiline 在 Ames 试验中呈现阳性，提示潜在致突变性。目前药品质量标准要求其限度≤0.1 ppm，需通过加速稳定性试验和长期稳定性试验持续监控。

TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！