醋酸甲泼尼龙EP杂质G;1625-11-2

醋酸甲泼尼龙EP杂质G

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• 产品编号：M038017
  英文名：Methylprednisolone Acetate EP Impurity G
  英文别名：2-((6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  CAS 号：1625-11-2
  分子式：C24H34O6
  分子量：418.52
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• 产品优势：Methylprednisolone Acetate EP Impurity G 具有高纯度和优异的化学稳定性，其结构明确、性质均一，在不同实验环境及储存条件下表现稳定。作为标准物质，它能精准应用于甲泼尼龙醋酸酯杂质分析，确保检测结果具备极高的准确性与重复性，为药品质量研究和质量控制筑牢可靠根基。
  应用领域：主要应用于甲泼尼龙醋酸酯相关药物的质量控制与研发工作。作为杂质对照品，用于构建和验证甲泼尼龙醋酸酯杂质的检测方法，保证检测方法的灵敏度与专属性；在药物生产过程中，实时监测该杂质含量，辅助优化生产工艺，避免因杂质超标影响药品质量；在药物稳定性研究中，剖析其在储存过程中的变化规律，为确定药品有效期和适宜储存条件提供关键依据 。
  背景描述：甲泼尼龙醋酸酯是临床广泛使用的糖皮质激素类药物，常用于抗炎、免疫抑制等治疗。在其研发、生产及质量控制环节，杂质研究关乎药物安全性和有效性。Methylprednisolone Acetate EP Impurity G 作为甲泼尼龙醋酸酯的相关杂质，其存在可能改变药物的药理特性、引发不良反应，因此对该杂质的研究是保障药品质量、确保临床用药安全的重要内容。
  研究现状：目前，针对 Methylprednisolone Acetate EP Impurity G 的研究持续深入。在检测技术方面，科研人员不断探索超高效液相色谱 - 质谱联用（UPLC - MS）、高分辨质谱等先进技术，以实现对痕量杂质的精准测定；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成路径与储存环境，深入探究其形成原因和影响因素，为从源头控制杂质提供理论支撑；同时，关于该杂质与甲泼尼龙醋酸酯相互作用及其对药效和安全性影响的研究也在逐步推进，旨在全面提升对甲泼尼龙醋酸酯药物质量的认知水平。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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