N-亚硝基去甲基环苯扎林,N-Nitroso Benazepril
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N-亚硝基去甲基环苯扎林

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发货地 湖北
更新日期 2025-12-10
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产品详情

中文名称:N-亚硝基去甲基环苯扎林英文名称:N-Nitroso Benazepril
品牌: MOLCOO产地: 武汉
保存条件: -20°C纯度规格: 95% +HPLC
产品类别: 杂质对照品
货号: N031054是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C19H18N2O分子量:: 290.36
2025-12-10 N-亚硝基去甲基环苯扎林 N-Nitroso Benazepril 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

N-亚硝基去甲基环苯扎林

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:N031054

  • 英文名:N-Nitroso Desmethyl Cyclobenzaprine

  • 英文别名:N-(3-(5H - 二苯并 [a,d][7] 环庚烯 - 5 - 亚基) 丙基)-N - 甲基亚硝胺

  • CAS 号:无

  • 分子式:C₁₉H₁₈N₂O

  • 分子量:290.36

  • 优势

  • 作为去甲环苯扎林(Desmethyl Cyclobenzaprine)的亚硝基衍生物杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:含亚硝基(-N=O)、二苯并环庚烯骨架及丙基链结构,与去甲环苯扎林的差异在于胺基被亚硝基取代,可通过 HPLC、GC-MS 等技术精准识别,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:亚硝基与胺基形成的 N - 亚硝胺结构在避光条件下稳定性较高,且作为环苯扎林体内代谢(去甲基化)后进一步氧化的产物,能直接反映药物的代谢转化程度,提升质量与代谢溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:亚硝基的共轭体系在紫外区有特征吸收(230-250nm),结合二苯并环庚烯的强疏水性,可通过 HPLC-UV 或 GC-MS 实现痕量分析,适配脂溶性药物的检测体系。

  • 应用

  • 药物质量控制:在环苯扎林原料药及制剂生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 N-Nitroso Desmethyl Cyclobenzaprine,确保代谢或储存过程中产生的亚硝基杂质残留符合质量标准;

  • 代谢路径研究:用于探索环苯扎林在体内的去甲基化 - 亚硝基化代谢路径,分析该杂质的生成与清除规律,为药物安全性评价提供数据支持;

  • 稳定性评估:通过监测该杂质的含量,评估环苯扎林制剂在长期储存中的氧化变质趋势,为制定合理的储存条件提供参考。

  • 背景描述

  • 环苯扎林是一种中枢性肌肉松弛药,用于缓解肌肉痉挛,其结构含叔胺基团。在体内经 CYP450 酶代谢发生去甲基化后,生成的去甲环苯扎林可能进一步被氧化,形成 N-(3-(5H - 二苯并 [a,d][7] 环庚烯 - 5 - 亚基) 丙基)-N - 甲基亚硝胺(即 N-Nitroso Desmethyl Cyclobenzaprine)。亚硝胺类化合物具有潜在遗传毒性,因此对其控制是环苯扎林质量保障和安全性评价的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:采用超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,利用亚硝基的特征碎片离子(如 m/z 46 [NO]⁺)优化检测参数,实现该杂质的痕量检测(检测限达 ppb 级);

  • 代谢机制解析:通过肝微粒体体外实验,明确催化去甲环苯扎林亚硝基化的关键酶(如 CYP2E1),阐明该杂质的生物合成路径;

  • 毒性评估:通过体外细胞遗传毒性试验(如染色体畸变试验),评估该亚硝基衍生物的潜在危害,为制定严格的杂质限度标准提供科学依据;

  • 抑制策略研究:开发靶向抑制亚硝基化的添加剂(如抗坏血酸衍生物),减少环苯扎林制剂在储存过程中该杂质的生成。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!








关键字: 环苯扎林;N-Nitroso Desmethyl ;N-亚硝基去甲基环苯扎林; C19H18N2O;Cyclobenzaprine;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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