占诺美林杂质23； 1783526-70-4

占诺美林杂质23

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• 产品信息

• 产品编号：X002023

• 英文名：Xanomeline Impurity 23

• 英文别名：4-(吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑 - 3 - 羧酸

• CAS 号：1783526-70-4

• 分子式：C₈H₅N₃O₂S

• 分子量：207.21

• 优势

• 作为占诺美林（Xanomeline）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 1,2,5 - 噻二唑母核、4-(吡啶 - 3 - 基) 取代及 3 - 羧酸基，与占诺美林的差异在于为噻二唑羧酸衍生物（占诺美林为毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂，含咪唑环结构）。噻二唑环的芳香性、吡啶环的碱性与羧酸基的强极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子交换色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：噻二唑环与吡啶环的刚性结构、羧酸基的化学稳定性使其在中性至弱酸性条件下稳定性较高，且作为占诺美林合成中噻二唑环羧基化不完全或取代基引入偏差的副产物，能直接反映杂环构建及取代反应的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：噻二唑与吡啶的共轭体系在紫外区有强吸收（240-270nm），结合羧酸基、硫原子的质谱响应（m/z 208 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配毒蕈碱受体激动剂的杂环杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在占诺美林原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Xanomeline Impurity 23，确保符合药品质量标准对特定杂质的限度要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化噻二唑环的羧基化条件（如羧化试剂用量、反应温度）及吡啶基取代步骤，减少副产物生成，提高目标产物的专一性；

• 分析方法验证：用于验证占诺美林杂质检测方法的准确性和专属性，确保能有效分离并定量该杂质与其他相关杂环杂质。

• 背景描述

• 占诺美林的结构设计常涉及杂环（如咪唑）与芳香环的组合，其合成可能涉及噻二唑等杂环的构建步骤。若羧基化反应不完全或吡啶基取代位置偏差，可能生成含 4-(吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑 - 3 - 羧酸结构的衍生物，即 Xanomeline Impurity 23。该杂质因与占诺美林共享部分杂环特征，可能影响药物与受体的结合效率，其残留直接关系到占诺美林的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 0.1% 磷酸水体系），实现该杂质与占诺美林及其他杂环类似物的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 合成机制解析：通过模拟不同羧化试剂及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明噻二唑环羧基化与吡啶基取代的关联性；

• 控制策略研究：通过优化中间体纯度及反应选择性，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升占诺美林原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及质谱（MS/MS）验证噻二唑环、吡啶基及羧酸基的位置，明确与占诺美林的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！