催乳素信号通路:激活催乳素受体(PRLR),启动JAK2/STAT5信号通路,促进乳腺上皮细胞增殖和乳汁蛋白合成(如β-酪蛋白)。
雌激素样作用:通过与雌激素受体(ERα)结合,模拟雌激素活性,调节乳腺发育和功能(但无雌激素副作用,如子宫增生)。
NF-κB通路:抑制IκB激酶(IKK)活性,阻断IκB降解,阻止NF-κB核转位,从而减少炎症因子(如IL-6、TNF-α)的表达。
MAPK通路:抑制p38、JNK磷酸化,阻断MAPK信号级联反应,下调AP-1等转录因子活性。
抗氧化机制:通过直接清除自由基或上调Nrf2/ARE通路,增强细胞抗氧化能力,减少氧化应激损伤。
吸收:口服生物利用度较低(约10-20%),因分子量较大(1-2 kDa)、极性较高,但可通过被动扩散进入细胞;临床可用口服剂型(如胶囊、片剂)。
分布:在乳腺、肝、肾组织中分布较多,脑组织分布较少(因血脑屏障限制)。
代谢:主要在肝脏经蛋白酶(如胰蛋白酶、糜蛋白酶)水解,生成线性多肽或氨基酸;部分以原型排泄。
排泄:原型及代谢产物经尿液、粪便排出,半衰期约4-6小时(动物实验)。
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刘盼盼