米拉贝隆亚硝基杂质57； C21H23N5O2S

米拉贝隆亚硝基杂质57

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• 产品信息

• 产品编号：M005057

• 英文名：Mirabeiron Nitroso Impurity 57

• 英文别名：2-(2 - 氨基噻唑 - 4 - 基)-N-(4-(2-(亚硝基 (苯乙基) 氨基) 乙基) 苯基) 乙酰胺

• CAS 号：无

• 分子式：C₂₁H₂₃N₅O₂S

• 分子量：409.50

• 优势

• 作为米拉贝隆（Mirabegron）的亚硝基杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 2 - 氨基噻唑环、N - 苯基乙酰胺基、4-(2-(亚硝基 (苯乙基) 氨基) 乙基) 侧链，与米拉贝隆的差异在于氨基被亚硝基化（米拉贝隆为 β₃肾上腺素受体激动剂）。亚硝酰胺基（-N-NO）的强极性、噻唑环的芳香性与苯乙基的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子对色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：噻唑环、苯环的刚性结构及酰胺键、亚硝酰胺基的化学稳定性使其在避光、低温条件下稳定性较高，且作为米拉贝隆合成或储存中胺基亚硝化产生的衍生物，能直接反映氨基稳定性及储存环境（如亚硝酸暴露）的影响，提升杂质溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：多环共轭体系的紫外强吸收（240-280nm）与亚硝酰胺基、硫原子的质谱响应（m/z 410 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配泌尿系统药物的亚硝基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在米拉贝隆原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量该杂质，评估亚硝基杂质的残留水平，确保符合药品质量标准中对潜在遗传毒性杂质的控制要求；

• 稳定性研究：通过监测该杂质的含量变化，评估米拉贝隆在不同储存条件（如 pH、光照、湿度）下的降解趋势，避免亚硝化反应加剧，保障药品有效期内的质量；

• 合成工艺评估：用于评估米拉贝隆合成中含胺基中间体的纯度，减少胺基与亚硝酸的接触机会，从源头控制亚硝基杂质的生成风险。

• 背景描述

• 米拉贝隆的结构含苯乙基氨基侧链，在生产或储存过程中若接触亚硝酸（如环境中的硝酸盐还原产物），可能发生胺基亚硝化反应，生成含亚硝基 (苯乙基) 氨基的衍生物，即 Mirabeiron Nitroso Impurity 57。亚硝基杂质因潜在遗传毒性，被列为需严格控制的特定杂质，其残留可能影响米拉贝隆的用药安全性，因此对其检测和控制是质量保障的关键环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与米拉贝隆及其他亚硝基类似物的基线分离，检测限低至 0.01 ppb；

• 亚硝化机制解析：通过模拟不同亚硝酸浓度、反应温度及 pH，研究该杂质的生成动力学，阐明苯乙基氨基向亚硝酰胺基转化的反应路径；

• 控制策略研究：探索添加亚硝化抑制剂（如抗坏血酸）抑制杂质生成，将其含量控制在安全限度（通常 < 0.001%）以下；

• 毒性评估：通过体外遗传毒性试验（如 Ames 试验）验证该杂质的潜在致突变性，为限度标准制定提供毒理学依据。

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