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产品编号:B032020
英文名:Buspirone Impurity 20(注:该杂质为丁螺环酮合成或储存过程中产生的亚硝胺类特征杂质,核心结构含亚硝基哌嗪环与嘧啶环)
英文别名:2-(4-nitrosopiperazin-1-yl) pyrimidine(中文别名:丁螺环酮亚硝基杂质)
CAS 号:872826-80-7
分子式:C8H11N5O
分子量:193.21
纯度高且结构经严格确认(含亚硝基、哌嗪环、嘧啶环特征结构),能为丁螺环酮亚硝胺类杂质的定性与定量分析提供专属对照,避免与丁螺环酮主峰(含丁基螺环结构,区别于该杂质的简单杂环)及其他合成副产物(如无亚硝基哌嗪杂质、单氨基嘧啶杂质)干扰,确保检测结果精准;
化学稳定性适配 5 - 羟色胺 1A(5-HT1A)受体部分激动剂检测场景,在避光、干燥、低温(2-8℃)储存条件下,亚硝基不易发生分解或还原反应,哌嗪环与嘧啶环连接稳定,可保障实验数据的重复性与准确性;
分子含极性亚硝胺官能团与疏水杂环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 甲酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配丁螺环酮原料药及制剂(如片剂)的杂质分析需求。
核心用于丁螺环酮原料药及制剂的杂质检测,重点监控亚硝胺类杂质(含亚硝基结构)含量,符合抗焦虑药对潜在毒性杂质的严格质量控制标准,避免杂质超标影响用药安全;
可作为丁螺环酮合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如合成中间体哌嗪基嘧啶与亚硝化试剂接触、生产环境中亚硝酸盐残留),通过调整工艺参数(如选用高纯度哌嗪中间体、控制反应 pH 至中性)减少该杂质生成;
用于杂质检测方法的开发与验证,确保超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)等检测技术的检出限、定量限满足药品中痕量亚硝胺杂质的分析要求,为丁螺环酮质量控制提供技术支撑。
检测技术方面:目前已建立基于超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)的高灵敏检测方法,通过优化色谱柱(如 C18 反相柱)与质谱参数(多反应监测模式 MRM,追踪亚硝胺、哌嗪环及嘧啶环的特征裂解碎片,如 m/z 194.1 的分子离子峰及 m/z 124.1 的嘧啶哌嗪片段峰),实现对该杂质的 ng 级微量定量,有效规避丁螺环酮主峰与制剂辅料(如片剂中的填充剂、黏合剂)的基质干扰,检测精度远高于常规 HPLC-UV 方法,满足痕量亚硝胺杂质检测需求;
生成机制研究:明确该杂质主要源于丁螺环酮合成中 “2-(哌嗪 - 1 - 基) 嘧啶中间体” 的哌嗪环氮原子,在酸性条件下(如合成中的醋酸体系、储存中辅料的微量酸性物质)与亚硝化试剂(如亚硝酸盐、亚硝酸酯)发生亚硝化反应,形成 4 - 亚硝基哌嗪结构,为工艺优化(如采用弱碱性反应体系、筛选无亚硝胺风险辅料、控制生产环境湿度)提供理论依据;
安全性与质量标准:相关毒理学研究已证实亚硝胺类杂质的致癌风险(如长期暴露可能诱发肝脏、神经系统肿瘤),多国药品监管机构(如 FDA、EMA)已强制要求对含哌嗪结构的 5-HT1A 受体激动剂(如丁螺环酮)进行亚硝胺杂质筛查,该杂质(CAS 号:872826-80-7)的限量标准正逐步纳入丁螺环酮药品质量规范,现有研究数据为限量设定(通常要求<0.0001%)与质量标准制定提供核心支撑。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理