药物研发核心骨架:分子含嘧啶并异喹啉、异吲哚啉二酮两大杂环药效团,且带有醚键、酮基等活性官能团,是抗肿瘤、抗炎等领域候选药物的重要结构基础。
有机合成衍生中间体:通过杂环上的活泼位点(如嘧啶环的取代基、异吲哚啉二酮的氮原子)进行官能团修饰,可构建结构更复杂的目标化合物,优化生物活性与理化性质。
生物活性筛选前体:可直接用于体外活性测试,评估其对特定靶点(如肿瘤相关酶、受体)的作用,为后续药物分子设计提供数据支撑。
本身无明确临床治疗作用,需经进一步结构修饰(如取代基替换、环系修饰)后,才能成为具有明确药理活性的药物候选物。
结构兼具疏水杂环骨架与亲水醚键,平衡了脂溶性与水溶性,有助于提升目标分子与生物靶点的结合能力及体内吸收效率。
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