药物研发核心骨架：分子含嘧啶并异喹啉母核（抗肿瘤药物经典药效团），搭配三甲氧基、二甲氧基、乙腈等活性取代基，可直接用于体外生物活性筛选，或作为前体修饰为针对肿瘤相关酶、受体的候选药物。
官能团衍生化中间体：乙腈中的氰基具有高反应活性，可通过水解、还原、加成等反应转化为羧基、氨基、酰胺等官能团，优化化合物的水溶性、脂溶性及靶点结合能力；三甲氧基、二甲氧基可调节分子电子云密度，进一步提升生物活性。
构效关系研究载体：其杂环母核与取代基的组合具备潜在生物活性，可用于初步体外细胞实验，验证结构与活性的关联，为后续药物分子的取代基优化、环系修饰提供数据支撑。
本身无明确临床治疗作用，需经活性验证后，通过结构修饰（如氰基衍生、取代基调整）获得具有明确药理活性的候选药物。
结构兼具疏水杂环骨架与相对亲水的氰基，平衡了分子脂水分配系数，有助于提升其细胞穿透能力与生物靶点结合效率。
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