药物研发核心骨架：分子含嘧啶并异喹啉母核（抗肿瘤药物常见药效团），同时带有氨基乙基、三甲酰基、二甲氧基等活性取代基，可直接作为候选分子进行体外活性筛选，或修饰为针对特定靶点（如肿瘤相关酶、受体）的药物前体。
官能团衍生化中间体：氨基乙基中的氨基具有高反应活性，可通过酰化、烷基化等反应引入不同官能团，优化化合物的脂溶性、水溶性及靶点结合能力；三甲酰基、二甲氧基可调节分子电子云分布，进一步提升生物活性。
生物活性评估载体：其杂环骨架与取代基组合具备潜在的抗肿瘤、抗炎等生物活性，可用于初步体外细胞实验，验证结构与活性的构效关系，为后续药物分子设计提供数据支持。
本身无明确临床治疗作用，需经体外活性验证后，通过结构修饰（如取代基优化、环系修饰）获得具有明确药理活性的候选药物。
结构中兼具疏水杂环骨架与亲水氨基，平衡了分子的脂水分配系数，有助于提升其与生物靶点的结合效率及细胞穿透能力。
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