吡啶，110-86-1，医药中间体，除草剂原料 新品

1. 结构与性质

结构：吡啶分子由五个碳原子和一个氮原子组成六元环，氮原子采用sp²杂化，其孤对电子未参与共轭体系，赋予吡啶弱碱性。环上的电子分布因氮原子的吸电子效应而不均匀，使其具有极性

• 物理性质：无色或微黄色液体，具有强烈刺激性气味，熔点-41.6℃，沸点115.:2℃，密度0.982 g/cm³6。易溶于水、乙醇和乙醚等溶剂。

• 化学性质：

• 碱性：吡啶的氮原子可接受质子，形成吡啶盐，其碱性介于氨和苯胺之间。

• 亲电取代反应：由于氮原子的吸电子效应，吡啶环上的亲电取代反应较难进行，主要发生在电子云密度相对较高的β位。

• 亲核取代反应：吡啶易发生亲核取代反应，尤其是在α位。

2. 制备方法

• 煤焦油提取法：从煤焦油中分离轻油组分，经酸洗、碱洗和精馏提纯得到吡啶。

• 化学合成法：如乙醛氨化法（乙醛、氨和甲醛在催化剂作用下反应）和催化脱氢法（烟碱为原料，通过脱氢生成吡啶）。

3. 应用领域

医药中间体：用于合成抗结核药物异烟肼、维生素B₆（吡哆醇）等。

• 农药：作为合成除草剂（如磺酰脲类除草剂）和杀虫剂（如吡虫啉）的中间体。

• 溶剂与催化剂：在有机合成中作为溶剂和催化剂，参与酯化、酰化等反应。

• 材料科学：用于橡胶工业作为硫化促进剂，提升橡胶制品的性能。