二胺氧化酶(DAO)测定试剂盒/分光光度法/24样
测定意义：
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物（肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等）、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。
测定原理：
DAO 催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成氧化型邻联茴香胺，在 460nm 处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算 DAO 活性。
自备仪器和用品：
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。测定操作表：
对照管
测定管
粗酶液(μL）
250
提取液(μL）
640
540
试剂一 (μL）
10
试剂二(μL）
100
试剂三(μL）
混匀，37℃水浴 30min ，1mL 玻璃比色皿，对照管调零，测定 A460
注 意：
1、如果 OD 值小于0.01，适当加大提取用的样本质量； OD 值大于 0.8，粗酶液可适当稀释，或者减少提取用样本量。
2、样品蛋白质含量需要另外测定。
上海酶联生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook，有助于交易顺利完成！