AZD9291 订购须知:本产品仅供科研使用,订购请提供公司三证 基本信息: 所属靶点:L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR ; 特征:Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. 化学性质: 分子量:499.61[1] 分子式:C28H33N7O2 CAS号:1421373-65-0 溶剂/溶解度:DMSO 英国制药巨头阿斯利康公司重点项目之一的AZD9291又传出利好消息。AZD9291在关于EGFR突变型非细小细胞肺癌的临床二期研究中取得了十分突出的成绩。AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可用于激活的和抗性突变的EGFR,也就是说,对于晚期非小细胞肺癌患者,50%的抗EGFR治疗获得性耐药,是由T790M突变引起的,AZD9291可使这一挑战性的突变无效。AZD9291对于野生型EGFR的效果很小,因此比现有的EGFR抑制剂副作用更小 湖北富瑞达科技化工有限公司是一家年轻充满活力的企业,公司自成立以来在经营过程中以诚信为本,以质量求生存,本着一切按客户实际需求而经营,以比诚信、比产品、比服务、基本供应服务理念来为您提供物资采购中做选择比较,真诚的为您提供最实际的报价与完善的售前售后服务
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