抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒微板法/96样
产品简介:
过氧化脂质具有破坏生物膜的作用,导致细胞破坏、机体损伤。以硫代巴比妥酸(TBA) 法 测定外源添加的脂质过氧化体系的产物丙二醛,形成在535nm 处有特征吸收峰的有色产 物。当加入抗脂质过氧化物质(LPO) 时,它能抑制外源脂质过氧化体系中产物丙二醛的产 生,从而使溶液在535nm 处光吸收减弱。故可以通过测定 A535 值来评价抗脂质过氧化 物质的能力即抑制脂质过氧化 (LPO) 能力。试剂盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
试剂一
液体15mL×1瓶
4℃保存
试剂二
粉剂mg×4支
临用前甩几下,使粉剂落到底部,每支再加3mL试剂一,超声20min(周围以冷水冷却),是乳白色液体,三天内用完。
试剂三
液体1mL×1支
用前用蒸馏水稀释10倍后再使用。
试剂四
液体20mL×1支
4°℃保存
若有沉淀析出,可超声溶解。
所需的仪器和用品:酶标仪 、 96孔板 、 可调式移液 器 、 天平 、 离心机 。
抗脂质过氧化能力(LP0抑制率)的测定 :建议正式实验前选取 2 个样本做预测定 ,了解本批样品情况 ,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!样本制备:①组织样本:称取0.1g 样本(若是干样可取0.02-0.05g), 加 入 1mL 的80%乙醇(自备)进行匀浆,匀浆后转入2mL 离心管中;于50℃,200-300W 条件下超声提取30min(间隔5min 振荡混匀一次)。若有损耗需用80%乙醇定容至1mL,12000rpm室温离心1 0min, 取上清待测。②液体:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
上海酶联生物科技有限公司
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