对多巴胺 D₁受体亚型亲和力极高,Ki 值约为 0.3 nM,对 D₅受体也有较强结合能力,能竞争性阻断多巴胺与受体的结合。
对 5-HT₂A/2C 受体有中等拮抗活性,可辅助调节中枢 5 - 羟色胺能信号通路。
对多巴胺 D₂、D₃、D₄受体选择性较低,能有效避免非靶向作用带来的干扰。
神经科学研究(核心用途)
用于验证多巴胺 D₁受体在认知功能、运动控制、奖赏机制中的作用,是相关研究的经典工具药。
用于构建帕金森病、精神分裂症等疾病的动物模型,探究 D₁受体通路异常与疾病的关联。
药物研发工具
作为筛选多巴胺 D₁受体激动剂 / 拮抗剂的阳性对照试剂,用于新药分子的活性评估。
用于研究中枢药物的作用靶点特异性,排除 D₁受体介导的药效干扰。
细胞实验应用
用于体外细胞模型,验证 D₁受体激活对细胞信号通路(如 cAMP/PKA 通路)的调控作用。
上游原料:苯并氮杂䓬类中间体、盐酸成盐试剂、受体结合筛选平台。
中游产品:Sch 23390 hydrochloride 科研级试剂(高纯度粉末)、定制化溶液剂型。
下游应用:高校与科研院所的神经药理实验、药企的中枢药物研发筛选。
陕西缔都医药有限责任公司
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