H7N4 亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

H7N4 亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒是一种专门用于体外定性检测 H7N4 禽流感病毒核酸的科研或诊断工具。这类试剂盒通常基于实时荧光定量 PCR（qPCR）技术，能够特异性地识别样本中是否存在 H7N4 病毒的遗传物质。

�� 试剂盒核心原理

该试剂盒主要基于 TaqMan 荧光探针法（实时荧光定量 RT-PCR）原理：

反转录（RT）：由于禽流感病毒是 RNA 病毒，试剂盒中含有反转录酶，能将提取出的病毒 RNA 逆转录为互补 DNA（cDNA）。

特异性扩增：试剂盒中的引物和探针是针对 H7N4 病毒的特异性基因序列（通常是 H7 血凝素基因或 N4 神经氨酸酶基因的保守区域）设计的。

荧光检测：在 PCR 扩增过程中，如果样本中存在目标序列，探针会被酶切降解，释放出荧光信号。

结果判定：仪器实时监测荧光信号，若荧光曲线呈指数级增长且达到设定阈值（Ct 值），则判定为阳性，表明样本中存在 H7N4 病毒核酸。

�� 典型产品参数

参数项  典型指标/说明

通用名称  H7N4 亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）

检测靶标  H7N4 禽流感病毒 H7 基因或 N4 基因

检测方法  一步法/两步法 实时荧光 RT-PCR

最低检测限  通常为 10² - 10³ 拷贝/mL (具体数值视不同厂家而定)

样本类型  咽拭子、鼻拭子、痰液、肺泡灌洗液、禽类泄殖腔拭子、组织研磨液等

适用仪器  ABI 7500、LightCycler 480、Bio-Rad CFX96 等荧光 PCR 仪

储存条件  -20℃ ± 5℃ 避光保存（避免反复冻融）

组成成分

PCR 反应液：包含 dNTPs、Mg²⁺、缓冲液等。

酶混合物：包含反转录酶和 DNA 聚合酶（Taq 酶）。

引物与探针：针对 H7N4 病毒特异性序列设计的引物和荧光标记探针。

阳性对照：含有目的基因片段的质粒或灭活病毒，用于验证实验体系是否正常工作。

阴性对照：无核酸酶水，用于监控是否存在试剂污染。

（部分包含）内标：用于监控核酸提取和扩增过程，防止假阴性。

�� 结果判读

阳性：检测通道出现典型的 S 型扩增曲线，且 Ct 值小于设定的阈值（如 Ct ≤ 38 或 40）。表明样本中检测到 H7N4 病毒核酸。

阴性：检测通道无扩增曲线，或 Ct 值大于阈值（或显示为 Undetermined）。表明样本中未检测到 H7N4 病毒核酸。

无效：阳性对照未扩增，或阴性对照出现扩增。说明实验失败或试剂受到污染，需重新进行检测。

⚠️ 注意事项与局限性

生物安全：H7N4 禽流感病毒属于潜在的高致病性病原体，样本的采集、运输和处理必须在符合生物安全二级（BSL-2）或更高级别的实验室中进行，并严格遵守个人防护规范。

假阴性风险：如果样本采集时间过晚、采样部位不当、样本保存运输不当（导致 RNA 降解）或样本中存在 PCR 抑制物，都可能导致假阴性结果。

临床意义：核酸检测阳性仅表明样本中存在病毒核酸，不代表一定存在活病毒。确诊感染需结合流行病学史、临床症状、影像学检查及其他实验室检查（如病毒分离、血清学抗体检测）综合判断。

公司正在出售的产品：

主要应用：

转基因作物检测：快速筛查Bt棉花、Bt玉米等

食品/饲料监管：标识转基因成分是否符合法规（如中国GB 2760、欧盟EC 1829/2003）

环境监测：土壤或农产品中Bt基因残留分析

操作流程

样本处理：研磨植物组织或均质化食品样本

DNA提取：推荐CTAB法或商业化提取试剂盒

PCR扩增：

反应体系：20 μL（含15 μL反应液+5 μL DNA模板）

扩增程序：95℃ 2min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×40循环